giovedì 30 dicembre 2010

Per un 2011 ricco di serenità

... a tutti voi con il cuore Fabio


Un sito web per saperne
di più sulla SLA

mercoledì 29 dicembre 2010



PREMIO EUROPEO PER IL

GIORNALISMO SULLA SALUTE:

PROCLAMATI I VINCITORI .
A Bruxelles sono stati proclamati i tre vincitori della seconda edizione del premio europeo per il giornalismo sulla salute.

Due giornalisti italiani,
Gianluca Ferraris e Ilaria Molinari,
che scrivono per "Panorama" hanno vinto il primo premio per il loro articolo comune

"Ladri di speranza".

PRESTO USCIRA' IN TUTTE
LE EDICOLE UN LIBRO DOSSIER

GUARDA IL VIDEO SHOCK:
http://blog.panorama.it/italia/wp-content/mu-plugins/anarchy_media/flvplayer.swf?click=http://blog.panorama.it/italia/wp-content/mu-plugins/anarchy_media/images/flvplaybutton.jpg&file=http://video.panorama.it/Italia/stamina_svizzera_Panorama.flv&showfsbutton=true?file=http://video.panorama.it/Italia/stamina_svizzera_Panorama.flv&autoStart=true&fs=true&click=false


Sebastiano è di Castel di Lama
(Ascoli Piceno),
ha 70 anni e da 7 è costretto
a letto dalla SLA

Sebastiano, attraverso una lettera al Carlino esprime un desiderio, quello di poter acquistare un furgoncino Fiat Doblò per poter uscire di nuovo di casa, ma ci vogliono all'incirca 20 mila euro e lui, che vive con la sua sola pensione, non può permetterselo e chiede aiuto.


di un amore eterno:

dopo il giuramento lei muore
a 16 aa di SLA

SCOPRIRE LA SLA PRIMA DEI SINTOMI
grazie ad una ricerca condotta al Cancer Research UK in collaborazione con l'Istituto di Neurologia della University College of London, i cui risultati sono stati pubblicati recentemente sugli Atti della National Academy of Science degli Stati Uniti (PNAS).
Lo studio, riportato dal sito www.osservatoriomalattierare.it

giovedì 23 dicembre 2010


A TUTTI I MALATI DI SLA E ALLE LORO FAMIGLIE
IL MIO UNICO E PIU' SINCERO PENSIERO
IN QUESTE FESTE CON LA SPERANZA CHE DOMANI
NON ESISTANO PIU' QUESTE TRE LETTERE

mercoledì 22 dicembre 2010



ALGA SPIRULINA RALLENTA


LA PROGRESSIONE DELLA SLA


Dallo studio effettuato dai ricercatori dell'University
of South Florida (Usa)
e pubblicato su The Open Tissue Engineering
and Regenerative Medicine Journal

domenica 19 dicembre 2010



Con Telethon ognuno può rendere
la speranza più concreta

inavia un SMS al 45505


www.telethon.it

giovedì 16 dicembre 2010

Melazzini:
"Noi malati di Sla
non siamo eroi"
intervenuto oggi alla
Fondazione Maugeri di Pavia
dove si è svolto
il convegno sulla Sla.


Malati di Sla protestano in piazza
a Cagliari sfidando gelo

giovedì 9 dicembre 2010


SCOPERTO IL GENE
CHIAVE DELLA SLA
C'è anche il Dipartimento di Neuroscienze delle Molinette nel gruppo di ricercatori italiani e americani che ha scoperto un nuovo gene responsabile della sclerosi laterale amiotrofica.
L'annuncio è stato dato oggi a Orlando

domenica 5 dicembre 2010


Staminali
Un cane guarito dalla distrofia di Duchenne


In un comunicato stampa il professor Dafna Benayahu
e la sua équipe di ricercatori della Scuola di medicina Sackler
dell'Universita' di Tel Aviv, spiegano perche' le persone
che hanno praticato un esercizio fisico
durante la propria vita,
invecchiano meglio.
I ricercatori hanno scoperto che gli esercizi con sforzi fisici aumentano il numero di cellule staminali e la capacita' di ringiovanire dei vecchi muscoli


Medaglia d'oro a Mario Melazzini
alla cerimonia per i benemeriti di San Siro


Niente letto per un malato di Sla

Nonostante

i reiterati solleciti il letto
non sarebbe disponibile


Oggi ad Arenzano inaugurato
il centro per malati di Sla

sabato 4 dicembre 2010


HOLLAND REYNOLDS GIOVANE ATLETA COMMUOVE L'AMERICA ARRIVANDO SUL TRAGUARDO ESAUSTA
IN ONORE
AL SUO COACH "JIM TRACY "
MALATO DI SLA

GUARDA IL VIDEO

sabato 27 novembre 2010



Il progetto prende il nome dall’omonima canzone di Omar Turati, dal 2003 affetto da S.L.A.



Ascolta la canzone clicca sul link:
http://www.sololiberalanima.altervista.org/index.php?option=com_content&view=article&id=65&Itemid=65



Se vuoi sostenere le associazioni:

Si improvvisano modelle per aiutare l'Aisla .
un gruppo di «ragazze» bresciane ha posato per un calendario speciale.
Due di loro hanno perso il padre a causa della malattia.
I dodici scatti mozzafiato sono in vendita in sei bar, in città e a Desenzano.

mercoledì 24 novembre 2010


NUOVA TECNICA DI DIAGNOSI
PER LA SLA
È italiana la ricerca che promette di offrire una nuova
tecnica diagnostica della sclerosi laterale amiotrofica

martedì 23 novembre 2010

BERND GEESDORF
47 ANNI
EX GIOCATORE
DEL MONACO
MALATO DI SLA
DA 2 ANNI

sabato 20 novembre 2010

Finanziaria: 100 milioni per la Sla
L'aula di Montecitorio ha dato il via libera allo stanziamento di 100 milioni di euro in favore dei malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica), introducendo una modifica del relatore di maggioranza al ddl stabilità. I 100 milioni saranno attinti da quella quota del fondo di 800 milioni di euro destinata agli istituti bancari, ai lavoratori socialmente utili e all'acquisto dei libri di testo.

giovedì 18 novembre 2010

NOTIZIA DELLE 19:26
18 novembre 2010

DA ISRAELE


PARTE LA CURA PER I MALATI DI SLA
Chaim Lebovitz, presidente di BrianStorm
“Crediamo che le cellule staminali che derivano dal medesimo midollo del paziente potranno rappresentare un nuovo esempio per curare pazienti con Sla e altri disordini neurologici”


Il dr. Dimitirios Karussis, direttore del Centro di Scerosi Multipla di Hadassah,
e il professore Tamir Ben-Hur, capo del Dipartimento di Neurología,
condurranno le fasi 1 e 2 della prova, insieme al
professore Eldad Relamed
della BrainStorm Cell Therapeutics.
INFO:


http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/karussisdimitrios.htm



http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/benhurtamir.htm



http://www.itongadol.com.ar/noticias/val/52989/el-centro-medico-hadassah-conducira-una-prueba-clinica-de-celulas-madres-para-el-tratamiento-de-la-ela.html

http://www.brainstorm-cell.com/




mercoledì 17 novembre 2010


I malati di Sla vanno da Tremonti
La protesta contro i tagli.
Le famiglie chiedono un
provvedimento d'urgenza.
E a Roma nasce un nuovo laboratorio grazie all'impegno della Montalcini

domenica 14 novembre 2010


Il giorno 16 novembre 2010 dalle ore 10.30

NOI , malati in carrozzina,

anche con
tracheostomia e PEG,

saremo davanti al Ministero dell'Economia per farci carico di un PRESIDIO PERMANENTE sino a che il Ministro Tremonti non ci darà risposte esaustive.
usala@tiscali.it
damilano.slapiemonte@libero.it

sabato 13 novembre 2010


Una ricerca italiana, condotta

dall'Universita' di Roma
"Tor Vergata"

e dalla Fondazione S. Lucia,

coordinati dalla
Prof.ssa Cristina Zona,

potrebbe aver svelato il mistero
della vera e propria 'epidemia'
di Sclerosi Laterale Amiotrofica
tra i calciatori.



ADOTTA UNA CELLULA

AIUTA LA RICERCA CONTRO

LE MALATTIE NEURODEGENERATIVE


sito www.adottaunacellula.org





fondata da Padre Pio,


conduce la ricerca sulle staminali adulte


nel rispetto dei criteri dell’etica cristiana,
“vengono considerate all’avanguardia
nella ricerca mondiale”
Presto le prime sperimentazione nei malati di SLA

giovedì 11 novembre 2010




RECENTE STUDIO


Effetti della terapia genica
sulla espressione muscolare rRNA 18S nel modello
murino della SLA.

lunedì 8 novembre 2010


ADDIO MICHAEL

UN'ALTRA VITTIMA DELLA SLA

sabato 6 novembre 2010


UN RECENTE STUDIO HA RILEVATO LA CAPACITA' DI UN ALCALOIDE NATURALE
"HARMINIA"
DI AUMENTARE
EAAT2 E GLT1:
RISPETTIVAMENTE IL TRASPORTATORE E
L' INATTIVATORE DEL GLUTAMMATO
IL CUI ECCESSO
EXTRA CELLULARE PUO' COMPORTARE
DISTURBI NEUROLOGICI COME LA SLA.

venerdì 5 novembre 2010


Pippo Inzaghi
Re dal cuore d’oro
«Dedicato a Borgonovo»
e alla lotta contro la SLA
........
AIUTATE OGGI A COMBATTERE LA SLA
PRIMA CHE I VOSTRI MUSCOLI
VI PROIBISCANO DI FARLO....
AIUTATE IL VOSTRO FUTURO
Fabio...

mercoledì 3 novembre 2010


Calendario 2010 Laura Drzewicka,Justine Mattera e la sorella di
Belen Rodriguez, Cecilia Rodriguez

Il Calendario ha un fine benefico ovvero aiutare
FONDAZIONE
STEFANO BORGONOVO ONLUS


Dal Congresso dei Biologi la notizia
di una nuova terapia per la SLA.

Il XX III Congresso dei Biologi si svolgerà dal 4 al 7 novembre a Roma presso l’Hotel Convencion Center Melià Aurelia Antica Via Aldobrandeschi, 223.

Ufficio stampa: Rosa Maria Serrao – Tel 0668802874 – 3490921107 – rmserrao@gmail.com


Lettera dei malati di Sla a Tremonti:

«Attendiamo assistenza da anni»


Salvatore Usala, costretto a letto da anni:

«Dove sono finiti i 300 milioni
stanziati dal ministro Sacconi?»

sabato 30 ottobre 2010


IN COMMENTI POTRETE LEGGERE

UN INTERESSANTE STUDIO / IPOTESI SULLE CAUSE DELLA SLA

CHE PINO HA VOLUTO LASCIARE IN QUESTO BLOG:

GRAZIE PINO

lunedì 25 ottobre 2010



Si è spento questa mattina Alberto Corona,


ex calciatore Spezia,


da tempo malato di SLA;



che regolano la barriera
ematoncefalica
leggi


Struttura modello a Inzago

Aiutiamo malati di Sla a vivere
Compie un anno la prima casa in Italia
dedicata ai pazienti con sclerosi.
È una residenza di cura e sostegno a malati e famiglie


Quando la Sla ti colpisce a 54 anni:
intervista ad Alberto Damilano

leggi l'intervista:

http://www.nuovasocieta.it/interviste/8811-quando-la-sla-ti-colpisce-a-54-anni-intervista-ad-alberto-damilano-.html


TRA POCHE SETTIMANE IL VIA LIBERA ALLA SPERIMENTAZIONE
spiega il Prof. VESCOVI

Il 16 novembre presentero' il laboratorio ad un congresso mondiale sulle neuroscienze - l'intenzione e' quella di metterci a disposizione dei ricercatori di tutto il mondo che hanno dei protocolli pronti ma non hanno cellule certificate, in modo da allargare il numero di sperimentazioni. Avere ottenuto la certificazione garantisce la sicurezza dei pazienti, che ora sono costretti a rivolgersi a laboratori di paesi 'esotici' che di sicuro non offrono nessuna garanzia". Dopo varie vicende burocratiche, complicate dalla mancanza di fondi, il via libera ai test sull'uomo potrebbe essere molto vicino: "Entro due settimane dovrebbe arrivare il primo si' dell'Istituto - ha confermato il presidente dell'Iss Enrico Garaci - poi ci saranno altre formalita', ma entro sei-otto mesi si dovrebbe arrivare ai primi pazienti operati".

giovedì 21 ottobre 2010

21 OTTOBRE 2010

Prigioniero del tuo dolce amore,
la mia sofferenza non ha confini...
e sul mio viso l'amaro sale in lacrima
chiuso in un oceano di dolore
Buon Compleanno Mamma ...
in qualsiasi angolo di cielo tu sia
Fabio

martedì 19 ottobre 2010

Rosabianca

Una mia carissima amica, una delle persone più belle che ho conosciuto nella mia vita, che ha sofferto anche Lei una importantissima perdita, mi ha concesso il privilegio di condividere un dono destinato a lei: una poesia.

A Lei va tutto il mio affetto ed il ringraziamento per poter pubblicare questo bellissimo poema.


"questa è l'ultima poesia che mi ha faticosamente dettato mia madre un mese prima di morire, racchiude tutta la sua forza e il suo amore...."


Il sole
il mare
il vento
la vita
hanno tracciato
sul mio viso
piccoli solchi di simpatia.
La sofferenza ha scavato nel mio corpo un solco profondo.
Questo solco
profondo come una voragine
ha inghiottito i miei sogni
le speranze
le illusioni.
Ma nel solco profondo del dolore
ho seminato i semi dell'amore.
Ogni giorno nascono germogli
forti più della vita.
Quando lascerò
questo corpo stanco
prati verdi
seminati dal dolore
mossi dal vento
porteranno a chi mi ama
una lieve carezza d'amore
della mia piccola ombra.

Rosabianca

sabato 16 ottobre 2010


Staminali,
medico radiato

per terapie non sperimentate

Le staminali usate non erano progettate per uso umano, ma solo per ricerca di laboratorio. 'Trossel ha dato a questi malati false speranze - commenta Tom Kark del Gmc - facendogli spendere soldi e sottoponendoli a trattamenti inutili'.

domenica 10 ottobre 2010

Puntata Speciale per la SLA a 'Quelli che il calcio'

sabato 9 ottobre 2010


ENTRO POCHE SETTIMANE PARTIRANNO LE SPERIMENTAZIONI

DI FASE 1 PER I
MALATI DI SLA ...
L'ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITA' DARA' IL VIA LIBERA PER I PRIMI TEST CON CELLULE STAMINALI




Il nostro laboratorio e' unico in Europa,
e nel mondo ce ne sono solo altri due simili

- spiega Angelo Vescovi, che dirige la struttura -

con la certificazione abbiamo fatto un passo importante che dovrebbe facilitare il via libera
alla sperimentazione per cui abbiamo
gia' un protocollo definito.


giovedì 7 ottobre 2010

Questo volumetto, scritto da Giuseppe Placentino
(Libellula Edizioni)
nato senza grandi pretese,

Narra una storia di una malata di SLA

ma soprattutto la sua battaglia per riuscirne
a rallentare gli effetti attraverso
l’utilizzo di un farmaco orfano
- IGF-1-BP3 -

(un prodotto che è potenzialmente utile
per trattare una malattia rara, ma non ha un mercato sufficiente per ripagare le spese del suo sviluppo).

mercoledì 6 ottobre 2010

Spacciate tre banconote
false da 50 euro
al banchetto di raccolta fondi
della sezione foggiana dell´Aisla

(Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica),
organizzato in occasione della Giornata Nazionale per la lotta alla Sla


Fondazione Cellule Staminali di Terni,
al via la produzione di cellule staminali del cervello per la sperimentazione umana

Conferenza Stampa che avrà luogo l’8 ottobre 2010 alle ore 15,30 presso la Sala Conferenze dell’azienda Ospedaliera di Terni in via Tristano di Joannuccio 1, Terni.
Nel corso della Conferenza Stampa, alla quale parteciperà il Ministro della Salute Ferruccio Fazio, la Fondazione Cellule Staminali di Terni comunicherà il conferimento della certificazione AIFA di GMP (Good Manufacturing Practices) ottenuta dai suoi Laboratori per avviare la produzione di cellule staminali del cervello per la sperimentazione sull’uomo.
Partecipano
Monsignor Vincenzo Paglia, Vescovo di Terni e Presidente dell’Associazione Neurothon Onlus, Enrico Garaci, Presidente Istituto Superiore di Sanità,
Guido Rasi, Direttore generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Catiuscia Marini, Presidente Regione Umbria, Leopoldo di Girolamo, Sindaco di Terni, Gianni Giovannini, Direttore Azienda ospedaliera di Terni, Angelo Vescovi, Direttore scientifico Fondazione Cellule staminali di Terni, Chantal Borgonovo, Fondazione Borgonovo.


Costretto a vedere casa
per pagare le cure alla moglie
malata di SLA

Con una pensione di mille euro come posso fare?

L'uomo ha raccontato in internet il suo dramma

giovedì 30 settembre 2010


NON COSTA MOLTO AIUTARE LA RICERCA
L'UNICO VERO E IMPORTANTE GESTO PER REGALARE UNA PICCOLA SPERANZA A TUTTI I MALATI CHE GIORNO DOPO GIORNO SONO PRIGIONIERI DI QUESTA TERRIBILE MALATTIA...

FATELO ADESSO ...

SMS 45508 FINO AL 3 OTTOBRE 2010 -
DOMENICA DIRETTAMENTE
IN 90 PIAZZE ITALIANE





mercoledì 29 settembre 2010

Oggi il primo convegno sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica organizzato da AriSla
I cinque progetti vincitori del primo Bando di ricerca AriSLA 2009 che saranno sostenuti con finanziamenti che variano tra i 53 mila e i 510 mila euro, per un importo complessivo di 1,5 milioni di euro. Si tratta del progetto BRINDISYS di tecnologia assistenziale, CanALS per valutare l’uso di cannabinoidi, EXOMEFALS per mettere in network l’attività di ricerca dei medici, PRALS per studiare il ruolo del ricettore cellulare P2X7 nel processo di neuroinfiammazone e

RBPALS per studiare i meccanismi di neurodegenerazione mediati da due proteine.

Tutti progetti su cui si concentrano molte speranze per migliorare la vita dei malati

I lavori del convegno e gli interventi dei relatori si possono seguire in diretta sul sito: www.arisla.org

Il 3 Ottobre la citta’ di Arzignano (VI) ospita una grande manifestazione benefica a favore della lotta alla Sclerosi Laterale Amiotrofica, promossa dal Comune con la collaborazione di Ron e la partecipazione di numerosi artisti.