sabato 27 novembre 2010



Il progetto prende il nome dall’omonima canzone di Omar Turati, dal 2003 affetto da S.L.A.



Ascolta la canzone clicca sul link:
http://www.sololiberalanima.altervista.org/index.php?option=com_content&view=article&id=65&Itemid=65



Se vuoi sostenere le associazioni:

Si improvvisano modelle per aiutare l'Aisla .
un gruppo di «ragazze» bresciane ha posato per un calendario speciale.
Due di loro hanno perso il padre a causa della malattia.
I dodici scatti mozzafiato sono in vendita in sei bar, in città e a Desenzano.

mercoledì 24 novembre 2010


NUOVA TECNICA DI DIAGNOSI
PER LA SLA
È italiana la ricerca che promette di offrire una nuova
tecnica diagnostica della sclerosi laterale amiotrofica

martedì 23 novembre 2010

BERND GEESDORF
47 ANNI
EX GIOCATORE
DEL MONACO
MALATO DI SLA
DA 2 ANNI

sabato 20 novembre 2010

Finanziaria: 100 milioni per la Sla
L'aula di Montecitorio ha dato il via libera allo stanziamento di 100 milioni di euro in favore dei malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica), introducendo una modifica del relatore di maggioranza al ddl stabilità. I 100 milioni saranno attinti da quella quota del fondo di 800 milioni di euro destinata agli istituti bancari, ai lavoratori socialmente utili e all'acquisto dei libri di testo.

giovedì 18 novembre 2010

NOTIZIA DELLE 19:26
18 novembre 2010

DA ISRAELE


PARTE LA CURA PER I MALATI DI SLA
Chaim Lebovitz, presidente di BrianStorm
“Crediamo che le cellule staminali che derivano dal medesimo midollo del paziente potranno rappresentare un nuovo esempio per curare pazienti con Sla e altri disordini neurologici”


Il dr. Dimitirios Karussis, direttore del Centro di Scerosi Multipla di Hadassah,
e il professore Tamir Ben-Hur, capo del Dipartimento di Neurología,
condurranno le fasi 1 e 2 della prova, insieme al
professore Eldad Relamed
della BrainStorm Cell Therapeutics.
INFO:


http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/karussisdimitrios.htm



http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/benhurtamir.htm



http://www.itongadol.com.ar/noticias/val/52989/el-centro-medico-hadassah-conducira-una-prueba-clinica-de-celulas-madres-para-el-tratamiento-de-la-ela.html

http://www.brainstorm-cell.com/




mercoledì 17 novembre 2010


I malati di Sla vanno da Tremonti
La protesta contro i tagli.
Le famiglie chiedono un
provvedimento d'urgenza.
E a Roma nasce un nuovo laboratorio grazie all'impegno della Montalcini

domenica 14 novembre 2010


Il giorno 16 novembre 2010 dalle ore 10.30

NOI , malati in carrozzina,

anche con
tracheostomia e PEG,

saremo davanti al Ministero dell'Economia per farci carico di un PRESIDIO PERMANENTE sino a che il Ministro Tremonti non ci darà risposte esaustive.
usala@tiscali.it
damilano.slapiemonte@libero.it

sabato 13 novembre 2010


Una ricerca italiana, condotta

dall'Universita' di Roma
"Tor Vergata"

e dalla Fondazione S. Lucia,

coordinati dalla
Prof.ssa Cristina Zona,

potrebbe aver svelato il mistero
della vera e propria 'epidemia'
di Sclerosi Laterale Amiotrofica
tra i calciatori.



ADOTTA UNA CELLULA

AIUTA LA RICERCA CONTRO

LE MALATTIE NEURODEGENERATIVE


sito www.adottaunacellula.org





fondata da Padre Pio,


conduce la ricerca sulle staminali adulte


nel rispetto dei criteri dell’etica cristiana,
“vengono considerate all’avanguardia
nella ricerca mondiale”
Presto le prime sperimentazione nei malati di SLA

giovedì 11 novembre 2010




RECENTE STUDIO


Effetti della terapia genica
sulla espressione muscolare rRNA 18S nel modello
murino della SLA.

lunedì 8 novembre 2010


ADDIO MICHAEL

UN'ALTRA VITTIMA DELLA SLA

sabato 6 novembre 2010


UN RECENTE STUDIO HA RILEVATO LA CAPACITA' DI UN ALCALOIDE NATURALE
"HARMINIA"
DI AUMENTARE
EAAT2 E GLT1:
RISPETTIVAMENTE IL TRASPORTATORE E
L' INATTIVATORE DEL GLUTAMMATO
IL CUI ECCESSO
EXTRA CELLULARE PUO' COMPORTARE
DISTURBI NEUROLOGICI COME LA SLA.

venerdì 5 novembre 2010


Pippo Inzaghi
Re dal cuore d’oro
«Dedicato a Borgonovo»
e alla lotta contro la SLA
........
AIUTATE OGGI A COMBATTERE LA SLA
PRIMA CHE I VOSTRI MUSCOLI
VI PROIBISCANO DI FARLO....
AIUTATE IL VOSTRO FUTURO
Fabio...

mercoledì 3 novembre 2010


Calendario 2010 Laura Drzewicka,Justine Mattera e la sorella di
Belen Rodriguez, Cecilia Rodriguez

Il Calendario ha un fine benefico ovvero aiutare
FONDAZIONE
STEFANO BORGONOVO ONLUS


Dal Congresso dei Biologi la notizia
di una nuova terapia per la SLA.

Il XX III Congresso dei Biologi si svolgerà dal 4 al 7 novembre a Roma presso l’Hotel Convencion Center Melià Aurelia Antica Via Aldobrandeschi, 223.

Ufficio stampa: Rosa Maria Serrao – Tel 0668802874 – 3490921107 – rmserrao@gmail.com


Lettera dei malati di Sla a Tremonti:

«Attendiamo assistenza da anni»


Salvatore Usala, costretto a letto da anni:

«Dove sono finiti i 300 milioni
stanziati dal ministro Sacconi?»