Per un 2011 ricco di serenità

... a tutti voi con il cuore Fabio

Un sito web per saperne

di più sulla SLA

http://www.alscience.it/

PREMIO EUROPEO PER IL

GIORNALISMO SULLA SALUTE:

PROCLAMATI I VINCITORI .
A Bruxelles sono stati proclamati i tre vincitori della seconda edizione del premio europeo per il giornalismo sulla salute.

Due giornalisti italiani,

Gianluca Ferraris e Ilaria Molinari,

che scrivono per "Panorama" hanno vinto il primo premio per il loro articolo comune

"Ladri di speranza".

PRESTO USCIRA' IN TUTTE

LE EDICOLE UN LIBRO DOSSIER

GUARDA IL VIDEO SHOCK:
http://blog.panorama.it/italia/wp-content/mu-plugins/anarchy_media/flvplayer.swf?click=http://blog.panorama.it/italia/wp-content/mu-plugins/anarchy_media/images/flvplaybutton.jpg&file=http://video.panorama.it/Italia/stamina_svizzera_Panorama.flv&showfsbutton=true?file=http://video.panorama.it/Italia/stamina_svizzera_Panorama.flv&autoStart=true&fs=true&click=false

Sebastiano è di Castel di Lama

(Ascoli Piceno),

ha 70 anni e da 7 è costretto

a letto dalla SLA

Sebastiano, attraverso una lettera al Carlino esprime un desiderio, quello di poter acquistare un furgoncino Fiat Doblò per poter uscire di nuovo di casa, ma ci vogliono all'incirca 20 mila euro e lui, che vive con la sua sola pensione, non può permetterselo e chiede aiuto.

Storia impossibile

di un amore eterno:

dopo il giuramento lei muore

a 16 aa di SLA

SCOPRIRE LA SLA PRIMA DEI SINTOMI

grazie ad una ricerca condotta al Cancer Research UK in collaborazione con l'Istituto di Neurologia della University College of London, i cui risultati sono stati pubblicati recentemente sugli Atti della National Academy of Science degli Stati Uniti (PNAS).

Lo studio, riportato dal sito www.osservatoriomalattierare.it

A TUTTI I MALATI DI SLA E ALLE LORO FAMIGLIE

IL MIO UNICO E PIU' SINCERO PENSIERO

IN QUESTE FESTE CON LA SPERANZA CHE DOMANI

NON ESISTANO PIU' QUESTE TRE LETTERE

ALGA SPIRULINA RALLENTA

LA PROGRESSIONE DELLA SLA

Dallo studio effettuato dai ricercatori dell'University

of South Florida (Usa)
e pubblicato su The Open Tissue Engineering

and Regenerative Medicine Journal

Con Telethon ognuno può rendere

la speranza più concreta

inavia un SMS al 45505

www.telethon.it

Melazzini:

"Noi malati di Sla

non siamo eroi"

intervenuto oggi alla

Fondazione Maugeri di Pavia

dove si è svolto

il convegno sulla Sla.

Malati di Sla protestano in piazza

a Cagliari sfidando gelo

SCOPERTO IL GENE

CHIAVE DELLA SLA
C'è anche il Dipartimento di Neuroscienze delle Molinette nel gruppo di ricercatori italiani e americani che ha scoperto un nuovo gene responsabile della sclerosi laterale amiotrofica.
L'annuncio è stato dato oggi a Orlando

guarda il video
http://www.lastampa.it/multimedia/multimedia.asp?IDmsezione=29&IDalbum=33177&tipo=AUDIO

Staminali

Un cane guarito dalla distrofia di Duchenne

In un comunicato stampa il professor Dafna Benayahu

e la sua équipe di ricercatori della Scuola di medicina Sackler

dell'Universita' di Tel Aviv, spiegano perche' le persone

che hanno praticato un esercizio fisico

durante la propria vita,

invecchiano meglio.

I ricercatori hanno scoperto che gli esercizi con sforzi fisici aumentano il numero di cellule staminali e la capacita' di ringiovanire dei vecchi muscoli

Medaglia d'oro a Mario Melazzini

alla cerimonia per i benemeriti di San Siro

Niente letto per un malato di Sla

Nonostante

i reiterati solleciti il letto

non sarebbe disponibile

Oggi ad Arenzano inaugurato

il centro per malati di Sla

HOLLAND REYNOLDS GIOVANE ATLETA COMMUOVE L'AMERICA ARRIVANDO SUL TRAGUARDO ESAUSTA

IN ONORE

AL SUO COACH "JIM TRACY "

MALATO DI SLA

GUARDA IL VIDEO

http://it.eurosport.yahoo.com/sport-in-rete/article/20457/2/

http://www.bergamonews.it/webtv/index.php?id=7352

http://coachjimtracy.com/

"Solo Libera l'Anima" (S.L.A.),

Il progetto prende il nome dall’omonima canzone di Omar Turati, dal 2003 affetto da S.L.A.

Ascolta la canzone clicca sul link:

http://www.sololiberalanima.altervista.org/index.php?option=com_content&view=article&id=65&Itemid=65

Se vuoi sostenere le associazioni:

http://www.sololiberalanima.com/

Si improvvisano modelle per aiutare l'Aisla .

un gruppo di «ragazze» bresciane ha posato per un calendario speciale.

Due di loro hanno perso il padre a causa della malattia.

I dodici scatti mozzafiato sono in vendita in sei bar, in città e a Desenzano.

NUOVA TECNICA DI DIAGNOSI

PER LA SLA

È italiana la ricerca che promette di offrire una nuova

tecnica diagnostica della sclerosi laterale amiotrofica

BERND GEESDORF

47 ANNI

EX GIOCATORE

DEL MONACO
MALATO DI SLA

DA 2 ANNI

Finanziaria: 100 milioni per la Sla
L'aula di Montecitorio ha dato il via libera allo stanziamento di 100 milioni di euro in favore dei malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica), introducendo una modifica del relatore di maggioranza al ddl stabilità. I 100 milioni saranno attinti da quella quota del fondo di 800 milioni di euro destinata agli istituti bancari, ai lavoratori socialmente utili e all'acquisto dei libri di testo.

NOTIZIA DELLE 19:26
18 novembre 2010

DA ISRAELE

PARTE LA CURA PER I MALATI DI SLA

Chaim Lebovitz, presidente di BrianStorm

“Crediamo che le cellule staminali che derivano dal medesimo midollo del paziente potranno rappresentare un nuovo esempio per curare pazienti con Sla e altri disordini neurologici”

Il dr. Dimitirios Karussis, direttore del Centro di Scerosi Multipla di Hadassah,

e il professore Tamir Ben-Hur, capo del Dipartimento di Neurología,

condurranno le fasi 1 e 2 della prova, insieme al

professore Eldad Relamed

della BrainStorm Cell Therapeutics.

INFO:

http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/karussisdimitrios.htm

http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/benhurtamir.htm

http://www.itongadol.com.ar/noticias/val/52989/el-centro-medico-hadassah-conducira-una-prueba-clinica-de-celulas-madres-para-el-tratamiento-de-la-ela.html

http://www.brainstorm-cell.com/

I malati di Sla vanno da Tremonti
La protesta contro i tagli.

Le famiglie chiedono un

provvedimento d'urgenza.

E a Roma nasce un nuovo laboratorio grazie all'impegno della Montalcini

Il giorno 16 novembre 2010 dalle ore 10.30

NOI , malati in carrozzina,

anche con

tracheostomia e PEG,

saremo davanti al Ministero dell'Economia per farci carico di un PRESIDIO PERMANENTE sino a che il Ministro Tremonti non ci darà risposte esaustive.
usala@tiscali.it
damilano.slapiemonte@libero.it

Una ricerca italiana, condotta

dall'Universita' di Roma

"Tor Vergata"

e dalla Fondazione S. Lucia,

coordinati dalla

Prof.ssa Cristina Zona,

potrebbe aver svelato il mistero

della vera e propria 'epidemia'

di Sclerosi Laterale Amiotrofica

tra i calciatori.

ADOTTA UNA CELLULA

AIUTA LA RICERCA CONTRO

LE MALATTIE NEURODEGENERATIVE

sito www.adottaunacellula.org

La “Casa Sollievo della Sofferenza”,

fondata da Padre Pio,

conduce la ricerca sulle staminali adulte

nel rispetto dei criteri dell’etica cristiana,

“vengono considerate all’avanguardia

nella ricerca mondiale”

Presto le prime sperimentazione nei malati di SLA

RECENTE STUDIO

Effetti della terapia genica

sulla espressione muscolare rRNA 18S nel modello

murino della SLA.

ADDIO MICHAEL

UN'ALTRA VITTIMA DELLA SLA

UN RECENTE STUDIO HA RILEVATO LA CAPACITA' DI UN ALCALOIDE NATURALE

"HARMINIA"

DI AUMENTARE

EAAT2 E GLT1:

RISPETTIVAMENTE IL TRASPORTATORE E

L' INATTIVATORE DEL GLUTAMMATO

IL CUI ECCESSO

EXTRA CELLULARE PUO' COMPORTARE

DISTURBI NEUROLOGICI COME LA SLA.

Pippo Inzaghi

Re dal cuore d’oro

«Dedicato a Borgonovo»

e alla lotta contro la SLA

........

AIUTATE OGGI A COMBATTERE LA SLA

PRIMA CHE I VOSTRI MUSCOLI

VI PROIBISCANO DI FARLO....

AIUTATE IL VOSTRO FUTURO

Fabio...

Calendario 2010 Laura Drzewicka,Justine Mattera e la sorella di

Belen Rodriguez, Cecilia Rodriguez

Il Calendario ha un fine benefico ovvero aiutare

FONDAZIONE

STEFANO BORGONOVO ONLUS

Dal Congresso dei Biologi la notizia

di una nuova terapia per la SLA.

Il XX III Congresso dei Biologi si svolgerà dal 4 al 7 novembre a Roma presso l’Hotel Convencion Center Melià Aurelia Antica Via Aldobrandeschi, 223.

Ufficio stampa: Rosa Maria Serrao – Tel 0668802874 – 3490921107 – rmserrao@gmail.com

Lettera dei malati di Sla a Tremonti:

«Attendiamo assistenza da anni»

Salvatore Usala, costretto a letto da anni:
«Dove sono finiti i 300 milioni
stanziati dal ministro Sacconi?»

IN COMMENTI POTRETE LEGGERE

UN INTERESSANTE STUDIO / IPOTESI SULLE CAUSE DELLA SLA

CHE PINO HA VOLUTO LASCIARE IN QUESTO BLOG:

GRAZIE PINO

Si è spento questa mattina Alberto Corona,

ex calciatore Spezia,

da tempo malato di SLA;

Un passaggio per i farmaci

destinati al cervello
Ricercatori svelano i meccanismi

che regolano la barriera

ematoncefalica

leggi

http://italiasalute.leonardo.it/news.asp?ID=9528

Struttura modello a Inzago

Aiutiamo malati di Sla a vivere
Compie un anno la prima casa in Italia

dedicata ai pazienti con sclerosi.

È una residenza di cura e sostegno a malati e famiglie

Quando la Sla ti colpisce a 54 anni:

intervista ad Alberto Damilano

leggi l'intervista:

http://www.nuovasocieta.it/interviste/8811-quando-la-sla-ti-colpisce-a-54-anni-intervista-ad-alberto-damilano-.html

TRA POCHE SETTIMANE IL VIA LIBERA ALLA SPERIMENTAZIONE

spiega il Prof. VESCOVI

Il 16 novembre presentero' il laboratorio ad un congresso mondiale sulle neuroscienze - l'intenzione e' quella di metterci a disposizione dei ricercatori di tutto il mondo che hanno dei protocolli pronti ma non hanno cellule certificate, in modo da allargare il numero di sperimentazioni. Avere ottenuto la certificazione garantisce la sicurezza dei pazienti, che ora sono costretti a rivolgersi a laboratori di paesi 'esotici' che di sicuro non offrono nessuna garanzia". Dopo varie vicende burocratiche, complicate dalla mancanza di fondi, il via libera ai test sull'uomo potrebbe essere molto vicino: "Entro due settimane dovrebbe arrivare il primo si' dell'Istituto - ha confermato il presidente dell'Iss Enrico Garaci - poi ci saranno altre formalita', ma entro sei-otto mesi si dovrebbe arrivare ai primi pazienti operati".

21 OTTOBRE 2010

Prigioniero del tuo dolce amore,

la mia sofferenza non ha confini...

e sul mio viso l'amaro sale in lacrima

chiuso in un oceano di dolore

Buon Compleanno Mamma ...

in qualsiasi angolo di cielo tu sia

Fabio

Rosabianca

Una mia carissima amica, una delle persone più belle che ho conosciuto nella mia vita, che ha sofferto anche Lei una importantissima perdita, mi ha concesso il privilegio di condividere un dono destinato a lei: una poesia.

A Lei va tutto il mio affetto ed il ringraziamento per poter pubblicare questo bellissimo poema.

"questa è l'ultima poesia che mi ha faticosamente dettato mia madre un mese prima di morire, racchiude tutta la sua forza e il suo amore...."


Il sole
il mare
il vento
la vita
hanno tracciato
sul mio viso
piccoli solchi di simpatia.
La sofferenza ha scavato nel mio corpo un solco profondo.
Questo solco
profondo come una voragine
ha inghiottito i miei sogni
le speranze
le illusioni.
Ma nel solco profondo del dolore
ho seminato i semi dell'amore.
Ogni giorno nascono germogli
forti più della vita.
Quando lascerò
questo corpo stanco
prati verdi
seminati dal dolore
mossi dal vento
porteranno a chi mi ama
una lieve carezza d'amore
della mia piccola ombra.

Rosabianca

Staminali,

medico radiato

per terapie non sperimentate

Le staminali usate non erano progettate per uso umano, ma solo per ricerca di laboratorio. 'Trossel ha dato a questi malati false speranze - commenta Tom Kark del Gmc - facendogli spendere soldi e sottoponendoli a trattamenti inutili'.

Puntata Speciale per la SLA a 'Quelli che il calcio'

ENTRO POCHE SETTIMANE PARTIRANNO LE SPERIMENTAZIONI

DI FASE 1 PER I

MALATI DI SLA ...

L'ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITA' DARA' IL VIA LIBERA PER I PRIMI TEST CON CELLULE STAMINALI

Il nostro laboratorio e' unico in Europa,

e nel mondo ce ne sono solo altri due simili

- spiega Angelo Vescovi, che dirige la struttura -

con la certificazione abbiamo fatto un passo importante che dovrebbe facilitare il via libera

alla sperimentazione per cui abbiamo

gia' un protocollo definito.

Questo volumetto, scritto da Giuseppe Placentino

(Libellula Edizioni)
nato senza grandi pretese,

Narra una storia di una malata di SLA

ma soprattutto la sua battaglia per riuscirne

a rallentare gli effetti attraverso

l’utilizzo di un farmaco orfano

- IGF-1-BP3 -

(un prodotto che è potenzialmente utile

per trattare una malattia rara, ma non ha un mercato sufficiente per ripagare le spese del suo sviluppo).

Spacciate tre banconote

false da 50 euro

al banchetto di raccolta fondi

della sezione foggiana dell´Aisla

(Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica),

organizzato in occasione della Giornata Nazionale per la lotta alla Sla

Fondazione Cellule Staminali di Terni,
al via la produzione di cellule staminali del cervello per la sperimentazione umana

Conferenza Stampa che avrà luogo l’8 ottobre 2010 alle ore 15,30 presso la Sala Conferenze dell’azienda Ospedaliera di Terni in via Tristano di Joannuccio 1, Terni.
Nel corso della Conferenza Stampa, alla quale parteciperà il Ministro della Salute Ferruccio Fazio, la Fondazione Cellule Staminali di Terni comunicherà il conferimento della certificazione AIFA di GMP (Good Manufacturing Practices) ottenuta dai suoi Laboratori per avviare la produzione di cellule staminali del cervello per la sperimentazione sull’uomo.
Partecipano
Monsignor Vincenzo Paglia, Vescovo di Terni e Presidente dell’Associazione Neurothon Onlus, Enrico Garaci, Presidente Istituto Superiore di Sanità,
Guido Rasi, Direttore generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Catiuscia Marini, Presidente Regione Umbria, Leopoldo di Girolamo, Sindaco di Terni, Gianni Giovannini, Direttore Azienda ospedaliera di Terni, Angelo Vescovi, Direttore scientifico Fondazione Cellule staminali di Terni, Chantal Borgonovo, Fondazione Borgonovo.

Costretto a vedere casa

per pagare le cure alla moglie

malata di SLA

Con una pensione di mille euro come posso fare?

L'uomo ha raccontato in internet il suo dramma

NON COSTA MOLTO AIUTARE LA RICERCA
L'UNICO VERO E IMPORTANTE GESTO PER REGALARE UNA PICCOLA SPERANZA A TUTTI I MALATI CHE GIORNO DOPO GIORNO SONO PRIGIONIERI DI QUESTA TERRIBILE MALATTIA...

FATELO ADESSO ...

SMS 45508 FINO AL 3 OTTOBRE 2010 -

DOMENICA DIRETTAMENTE

IN 90 PIAZZE ITALIANE

Oggi il primo convegno sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica organizzato da AriSla

I cinque progetti vincitori del primo Bando di ricerca AriSLA 2009 che saranno sostenuti con finanziamenti che variano tra i 53 mila e i 510 mila euro, per un importo complessivo di 1,5 milioni di euro. Si tratta del progetto BRINDISYS di tecnologia assistenziale, CanALS per valutare l’uso di cannabinoidi, EXOMEFALS per mettere in network l’attività di ricerca dei medici, PRALS per studiare il ruolo del ricettore cellulare P2X7 nel processo di neuroinfiammazone e

RBPALS per studiare i meccanismi di neurodegenerazione mediati da due proteine.

Tutti progetti su cui si concentrano molte speranze per migliorare la vita dei malati

I lavori del convegno e gli interventi dei relatori si possono seguire in diretta sul sito: www.arisla.org

Il 3 Ottobre la citta’ di Arzignano (VI) ospita una grande manifestazione benefica a favore della lotta alla Sclerosi Laterale Amiotrofica, promossa dal Comune con la collaborazione di Ron e la partecipazione di numerosi artisti.