SCOPERTA UNA PROTEINA SPAZZINA " DETTA HsPB8"

CHE RIMUOVE

LE MOLECOLE NOCIVE CHE PROVACANO LA SLA

UNA RICERCA DELL'UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO IN COLLABORAZIONE CON IL MARIO NEGRI DIRETTA DAL PROF. ANGELO POLETTI CHE SARA' PRESTO PUBBLICATA SU

"HUMAN MOLECULAR GENETICS"

NUOVO CASO DI SLA

TRA
I GIOCATORI DELLA FIORENTINA

La famiglia non vuole che la notizia sia resa nota. E nel pieno rispetto di questa volontà evitiamo di fare il nome di quel ragazzo che oggi inizia a fare i conti con la Sla

(della stessa forma che ha colpito Stefano Borgonovo).

UNO STUDIO AMERICANO

condotto dal Dr. Todd Levine e il Dr. David Saperstein

aiuterà a determinare se Tretinoin e Pioglitazone HCL

in combinazione, possono rallentare la progressione della SLA,

in quanto alcuni studi sugli animali hanno dimostrato

che i topi che hanno avuto Pioglitazone HCL

hanno avuto il miglioramento della forza muscolare e del peso corporeo,

inoltre

mostravano un esordio ritardato della malattia come

pure ha avuto un tasso di sopravvivenza

più lungo rispetto ai topi non trattati.

Michele Roveredo, una corsa per amore.

ha iniziato a correre come Forrest Gump, attraversando l’Italia fino a Napoli, per finire diritto nelle braccia di San Gennaro.

Ma lui uno scopo ce l’ha: la mamma Piera è malata di SLA dal 2003, e la sua è una corsa contro questa terribile malattia, per sensibilizzare le persone e raccogliere fondi per la ricerca.

Reggio: l'odissea di Maurizio,

malato di SLA

Sono Maurizio ,

nel ricordare a tutti la scandalosa frase dell'ASP riguardo la legge 104 "accorda alcuni benefici minori da non confondere con quelli basilari ....", informo la Sppett.le Commissione che l'iter completo deve essere concluso per legge entro 9 mesi dall'istanza (art. 1 comma 3, del D.P.R. n. 698/94).
Dopo più di un anno e mezzo sono stato chiamato a visita il 9 Febbraio 2010 (grazie alla denuncia sulle TV Nazionali ) e dopo più di 4 mesi sto ancora aspettando il verbale che finalmente mi concederebbe quei DIRITTI "minori" sanciti dalla costituzione.

Maria Antonietta Farina Coscioni:

da domenica 20 giugno ha ripreso lo sciopero della fame di dialogo e di lotta per il rispetto dei diritti dei malati

La commovente esperienza

del reggino Maurizio

OGNI GIORNO INIZIA LA MIA PARTITA PERSONALE PER LA VITA, CI SONO GIORNATE DOVE SI VINCE FACILMENTE, MOLTE ALTRE DOVE TI ALZI E STAI GIA' PERDENDO, L'IMPORTANTE E' ARRIVARE ALLA SERA ANCHE SOLO PAREGGIANDO I CONTI ED ESSERE FIERO DI AVER LOTTATO !!!

http://www.slamente.it/

«Si rivolga a Lourdes», o «non faccia programmi a lungo termine» sono le ultime parole che vorrebbe sentire dal proprio medico una persona che ha appena scoperto di avere la Sla.

La Sla e la comunicazione della

diagnosi : Alcuni medici:

«Vada a Lourdes»

Il grosso problema del dialogo con i pazienti

Sla, in Italia assistenza ancora inadeguata
Sarebbe inadeguata l'assistenza per i 2.392 malati di Sla (Sclerosi laterale amiotrofica) residenti nelle regioni italiane. Una eccezione per il territorio veneto e quello lombardo.

Il riscontro arriva dal Convegno organizzato dal Laboratorio Fiaso

(Federazione Italiana delle Aziende Sanitarie ed Ospedaliere)

che si è tenuto ieri a Milano presso l'Auditorium Giorgio Gaber (piazza Duca D'Aosta, 1).

REGISTRO NAZIONALE MALATTIE RARE

http://www.iss.it/cnmr/regi/cont.php?id=860&lang=1&tipo=14

Affetta da "sla" ma il marito

non può parcheggiare

Andrea Giorgio Pancallo.

Lettera aperta allo Stato italiano

Malati di Sla incatenati

davanti a sede Regione Piemonte

guarda il video

http://www.c6.tv/archivio?task=view&id=9772

PROTESTA A MONTECITORIO
I malati di SLA: «Sbloccare subito i Lea

e il nomenclatore di ausili e protesi»
L’impegno del governo per conto del sottosegretario Letta, che promette:

«Da oggi il vostro presidio sono io»

http://www.aisla.it/news.php?id=01106&tipo=9

21 Giugno 2010

MI MANCHI MAMMA

MUORE DOPO IL TRAPIANTO

DI CELLULE STAMINALI A BANGKOK

Una donna, e' morta dopo essere stata curata con una terapia di cellule staminali presso una clinica privata

di Bangkok in Thailandia.

A segnalare la notizia e' la rivista New Scientist, riprendendola dal 'Journal of the American society of nephrology', ponendo l'accento sui rischi cui si puo' incorrere con il 'turismo da cellule staminali'

dalla Cina alla Thailandia.

Magliolo:"Dimenticati",

il libro autobiografico di Piromalli
"Dimenticati", il volumetto autobiografico di Paolo Piromalli, che ha la prefazione del Presidente della Regione Liguria, sarà presentato domenica 20 giugno a Magliolo, nell'ambito di una giornata dedicata all'autore e alla lotta contro la SLA.

Dopo 7 anni mio marito

è tornato a camminare

anche se per pochi passi

Staminali embrionali, le linee guida

di Obama continuano a ostacolare la ricerca

Nasce un nuovo sito

web per dare

ai pazienti

informazioni sulle

cure con le staminali

"affinche' facciano attenzione alle cliniche che vendono terapie non provate".

A dichiararlo e' Marco Cappato, segretario dell'Associazione Luca Coscioni

per la liberta' di ricerca scientifica.

www.closerlookatstemcells.org

e' stato lanciato oggi dall'International Society for Stem Cell Research (Isscr).

UNA RICERCA DELL'UNIVERSITA' MASSACHUSSETS LOWELL DIRETTA DAL PROF. THOMAS SHEA E PUBBLICATA SU " CURRENT TOPICS NATRACEUTICAL

RESEARCH "

SOSTIENE CHE MANGIARE

NOCI PREVIENE LA SLA

I MALATI DI SLA NON POSSONO

PIU' ASPETTARE

Da almeno tre anni, infatti, essi attendono la concreta entrata in vigore di nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) e del Nomenclatore Tariffario delle Protesi e degli Ausili, per vedere attuati percorsi di continuità ospedale-territorio e di assistenza domiciliare uniformi in tutta Italia. E così molti di loro, insieme a familiari, accompagnatori e ad altre persone con disabilità, protesteranno il 21 giugno a Roma, con il coordinamento dell'AISLA

(Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), davanti a Palazzo Chigi,

nell'ambito di una manifestazione a cui è invitato tutto il mondo della disabilità

SCENDIAMO TUTTI IN PIAZZA!!!

Palmina Giannini di nuovo protagonista a Raiuno
Palmina Giannini invitata negli studi della RAI, in diretta martedì 8 Giugno alle ore 17.00. La madre coraggio torna da protagonista al programma della RAI “La Vita in Diretta”.

Nel Molise e nel basso Lazio la storia e la missione di Palmina Giannini la conoscono tutti. Per il suo coraggio, per l'amore e la caparbietà con cui ha accudito come un angelo la sua famiglia è stata chiamata "madre coraggio",

ma anche “donna coraggio",

come l'ha definita recentemente Monsignor Gemma.

Ma era proprio necessario?

Carissimo Signor Presidente e Signor Ministro, lasciatemi estendere tutte le mie ansie ed emozioni.

Mi chiamo Pietro Pellillo,

grave disabile di 64 anni

affetto SLA e vivo

solo grazie all’amore e l’aiuto di mia moglie ed i miei figli...

Devo dire che nel nostro Paese, pur tra le migliorie degli ultimi anni, esiste una situazione di vera e propria inconsapevolezza ed ignoranza strutturale del mondo della Invalidità e Disabilità......................................................

ANCHE MELAZZINI

LANCIA L'ALLARME

SULLA SLA...

IL GOVERNO E' IN RITARDO !!!

TANTI AUGURI CINZIA

BUON COMPLEANNO ...

TI VOGLIO BENE

Fabio