"Solo Libera l'Anima" (S.L.A.),

Il progetto prende il nome dall’omonima canzone di Omar Turati, dal 2003 affetto da S.L.A.

Ascolta la canzone clicca sul link:

http://www.sololiberalanima.altervista.org/index.php?option=com_content&view=article&id=65&Itemid=65

Se vuoi sostenere le associazioni:

http://www.sololiberalanima.com/

Si improvvisano modelle per aiutare l'Aisla .

un gruppo di «ragazze» bresciane ha posato per un calendario speciale.

Due di loro hanno perso il padre a causa della malattia.

I dodici scatti mozzafiato sono in vendita in sei bar, in città e a Desenzano.

NUOVA TECNICA DI DIAGNOSI

PER LA SLA

È italiana la ricerca che promette di offrire una nuova

tecnica diagnostica della sclerosi laterale amiotrofica

BERND GEESDORF

47 ANNI

EX GIOCATORE

DEL MONACO
MALATO DI SLA

DA 2 ANNI

Finanziaria: 100 milioni per la Sla
L'aula di Montecitorio ha dato il via libera allo stanziamento di 100 milioni di euro in favore dei malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica), introducendo una modifica del relatore di maggioranza al ddl stabilità. I 100 milioni saranno attinti da quella quota del fondo di 800 milioni di euro destinata agli istituti bancari, ai lavoratori socialmente utili e all'acquisto dei libri di testo.

NOTIZIA DELLE 19:26
18 novembre 2010

DA ISRAELE

PARTE LA CURA PER I MALATI DI SLA

Chaim Lebovitz, presidente di BrianStorm

“Crediamo che le cellule staminali che derivano dal medesimo midollo del paziente potranno rappresentare un nuovo esempio per curare pazienti con Sla e altri disordini neurologici”

Il dr. Dimitirios Karussis, direttore del Centro di Scerosi Multipla di Hadassah,

e il professore Tamir Ben-Hur, capo del Dipartimento di Neurología,

condurranno le fasi 1 e 2 della prova, insieme al

professore Eldad Relamed

della BrainStorm Cell Therapeutics.

INFO:

http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/karussisdimitrios.htm

http://www.hadassah.org.il/English/Eng_SubNavBar/TheDoctors/benhurtamir.htm

http://www.itongadol.com.ar/noticias/val/52989/el-centro-medico-hadassah-conducira-una-prueba-clinica-de-celulas-madres-para-el-tratamiento-de-la-ela.html

http://www.brainstorm-cell.com/

I malati di Sla vanno da Tremonti
La protesta contro i tagli.

Le famiglie chiedono un

provvedimento d'urgenza.

E a Roma nasce un nuovo laboratorio grazie all'impegno della Montalcini

Il giorno 16 novembre 2010 dalle ore 10.30

NOI , malati in carrozzina,

anche con

tracheostomia e PEG,

saremo davanti al Ministero dell'Economia per farci carico di un PRESIDIO PERMANENTE sino a che il Ministro Tremonti non ci darà risposte esaustive.
usala@tiscali.it
damilano.slapiemonte@libero.it

Una ricerca italiana, condotta

dall'Universita' di Roma

"Tor Vergata"

e dalla Fondazione S. Lucia,

coordinati dalla

Prof.ssa Cristina Zona,

potrebbe aver svelato il mistero

della vera e propria 'epidemia'

di Sclerosi Laterale Amiotrofica

tra i calciatori.

ADOTTA UNA CELLULA

AIUTA LA RICERCA CONTRO

LE MALATTIE NEURODEGENERATIVE

sito www.adottaunacellula.org

La “Casa Sollievo della Sofferenza”,

fondata da Padre Pio,

conduce la ricerca sulle staminali adulte

nel rispetto dei criteri dell’etica cristiana,

“vengono considerate all’avanguardia

nella ricerca mondiale”

Presto le prime sperimentazione nei malati di SLA

RECENTE STUDIO

Effetti della terapia genica

sulla espressione muscolare rRNA 18S nel modello

murino della SLA.

ADDIO MICHAEL

UN'ALTRA VITTIMA DELLA SLA

UN RECENTE STUDIO HA RILEVATO LA CAPACITA' DI UN ALCALOIDE NATURALE

"HARMINIA"

DI AUMENTARE

EAAT2 E GLT1:

RISPETTIVAMENTE IL TRASPORTATORE E

L' INATTIVATORE DEL GLUTAMMATO

IL CUI ECCESSO

EXTRA CELLULARE PUO' COMPORTARE

DISTURBI NEUROLOGICI COME LA SLA.

Pippo Inzaghi

Re dal cuore d’oro

«Dedicato a Borgonovo»

e alla lotta contro la SLA

........

AIUTATE OGGI A COMBATTERE LA SLA

PRIMA CHE I VOSTRI MUSCOLI

VI PROIBISCANO DI FARLO....

AIUTATE IL VOSTRO FUTURO

Fabio...

Calendario 2010 Laura Drzewicka,Justine Mattera e la sorella di

Belen Rodriguez, Cecilia Rodriguez

Il Calendario ha un fine benefico ovvero aiutare

FONDAZIONE

STEFANO BORGONOVO ONLUS

Dal Congresso dei Biologi la notizia

di una nuova terapia per la SLA.

Il XX III Congresso dei Biologi si svolgerà dal 4 al 7 novembre a Roma presso l’Hotel Convencion Center Melià Aurelia Antica Via Aldobrandeschi, 223.

Ufficio stampa: Rosa Maria Serrao – Tel 0668802874 – 3490921107 – rmserrao@gmail.com

Lettera dei malati di Sla a Tremonti:

«Attendiamo assistenza da anni»

Salvatore Usala, costretto a letto da anni:
«Dove sono finiti i 300 milioni
stanziati dal ministro Sacconi?»