NON COSTA MOLTO AIUTARE LA RICERCA
L'UNICO VERO E IMPORTANTE GESTO PER REGALARE UNA PICCOLA SPERANZA A TUTTI I MALATI CHE GIORNO DOPO GIORNO SONO PRIGIONIERI DI QUESTA TERRIBILE MALATTIA...

FATELO ADESSO ...

SMS 45508 FINO AL 3 OTTOBRE 2010 -

DOMENICA DIRETTAMENTE

IN 90 PIAZZE ITALIANE

Oggi il primo convegno sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica organizzato da AriSla

I cinque progetti vincitori del primo Bando di ricerca AriSLA 2009 che saranno sostenuti con finanziamenti che variano tra i 53 mila e i 510 mila euro, per un importo complessivo di 1,5 milioni di euro. Si tratta del progetto BRINDISYS di tecnologia assistenziale, CanALS per valutare l’uso di cannabinoidi, EXOMEFALS per mettere in network l’attività di ricerca dei medici, PRALS per studiare il ruolo del ricettore cellulare P2X7 nel processo di neuroinfiammazone e

RBPALS per studiare i meccanismi di neurodegenerazione mediati da due proteine.

Tutti progetti su cui si concentrano molte speranze per migliorare la vita dei malati

I lavori del convegno e gli interventi dei relatori si possono seguire in diretta sul sito: www.arisla.org

Il 3 Ottobre la citta’ di Arzignano (VI) ospita una grande manifestazione benefica a favore della lotta alla Sclerosi Laterale Amiotrofica, promossa dal Comune con la collaborazione di Ron e la partecipazione di numerosi artisti.

COMUNICATO DEL PROF. VESCOVI

... LO SCORSO LUGLIO CELL FACTORY DI TERNI HA OTTENUTO DALL'AIFA IL RICONOSCIMENTO DI LABORATORIO IN REGIME DI GMP ED E' QUINDI FORMALMENTE AUTORIZZATO A PRODURRE CELLULE STAMINALI CEREBRALI UMANE DA IMPIEGARE NEI TRAPIANTI IN PAZIENTI.....

..UN PASSO IMPORTANTE DALLA

SPERIMENTAZIONE NELLA SLA...

LEGGI L'INTERO COMUNICATO SU:

http://www.neurothon.com/Comunicato4.pdf

ADDIO CARLO

Carlo Vivaldi lo storioco dirigente del Livorno se ne è andato

la SLA se l'è portato via due mesi prima di compiere 74 anni.

Un centro per vincerela Sla e l'Alzheimer

Inaugurato l’Istituto di Neuroscienze

al San Luigi di Orbassano

Vinci la Sla...

di corsa in Florida

Raccolti cinquantamila euro

Una manifestazione che vedrà impegnati cani e padroni in una raccolta fondi per aiutare la ricerca contro la SLA.

IDENTIFICATI NUOVI MARCATORI

PRECOCI DELLA SLA
In un articolo pubblicato su Human Molecular Genetics di agosto l’equipe della dr.ssa Lili Kudo ha confrontato i sintomi di tale patologia presenti nei topi con quelli degli uomini. Tale studio ha permesso di identificare una serie di nuovi marcatori precoci della SLA

(CNGA3, CRB1, OTUB2, MMP14, SLK, DDX58, RSPO2)

dei quali alcuni potrebbero essere dei marcatori sanguigni (Nefh, Prph, e Mgll).

http://hmg.oxfordjournals.org/content/19/16/3233.abstract?sid=11394ae9-7ae1-4c20-8c8c-ed485829b742

Una libellula che continua a volare
Si chiama così lo spettacolo che Apollonia "Lola" D'Arienzo, quarantottenne ex ballerina affetta da SLA, ha scritto traendolo dal proprio libro "Parole tra le ciglia". La rappresentazione - patrocinata dalla UILDM di Salerno (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) e sostenuta con forza anche dal Consiglio Regionale della Campania - andrà in scena il 23 settembre a Salerno

CONTRO LA SLA UN’INIZIATIVA OGGI A CASTELFIORENTINO

La giornata si svolgerà in memoria di Nilo Pucci

Giovedì scorso al centro sportivo "Montagna" di La Spezia

si è giocata la partita tra Santerenzina e Spezia il ricavato a favore di Alberto Corona, ex stopper, oggi alle prese con la Sla.

Un gruppo di ricerca del laboratorio 'Multimedia Signal Processing and Understanding Lab', attivo Dipartimento di Ingegneria e Scienza dell'Informazione (Disi) dell'Universita' di Trento, e' riuscito a mettere a punto un sistema dai costi piu' contenuti per aiutare i malati di Sla a comunicare con il mondo esterno.

Grande accoglienza della città di San Giovanni Rotondo agli atleti della manifestazione

"Maratona della Solidarietà -

correre per la SLA da Nord Est a Sud Est"

"Esami a domicilio per i malatidi Sla,

spostarli è un calvario"
Appello dei familiari dei malati: "Siamo costretti a

rivolgerci al Pronto Soccorso"

Pietra Ligure: il Gabibbo e la nazionale di calcio Tv

in campo a favore della Sla

SABATO 18 SETTEMBRE

Un team internazionale di scienziati presso l'Università della Pennsylvania (Stati Uniti) e l'Università Goethe (Germania) ha identificato

un nuovo fattore di rischio genetico

per la SLA

UN CASCO PER LA STIMOLAZIONE

MAGNETICA TRANSCRANICA

La novità: i campi magnetici tridimensionali raggiungono una maggiore profondità del cervello

Tutte le speranze per la cura

di Parkinson, Alzheimer, SLA , malattia di Huntington,

depressione profonda e conseguenze dell'ictus

sono affidate al nuovissimo Magics, Magnetic intercerebral stimulaion center: un centro di neuro modulazione magnetica inaugurato all'Inspe (istituto di neurologia sperimentale) in relazione con il dipartimento di neurologia dell'ospedale San Raffaele di Milano.

Sta per nascere a Senigallia l'A.I.Bo

(Associazione Italiana Bordetella),

per lo studio della Bordetella,

che secondo il prof. Domenico Fiore,

potrebbe essere l'agente eziologico di diverse malattie neurologiche come la SLA, sclerosi multipla,il Parkinson,

la Sindrome da affaticamento cronico e la fibromialgia.

DENUNCIATA BADANTE CHE

PICCHIAVA UNA DONNA

MALATA DI SLA

Parte il 12 settembre la raccolta fondi AISLA Onlus

per finanziare la ricerca scientifica

AISLA Onlus lancia una nuova campagna di raccolta fondi per sostenere un preciso progetto di ricerca per la cura della SLA:

la donazione di 2 euro via sms o chiamando da rete fissa il numero 45508 (Invio SMS con Tim, Vodafone, Wind, Tre, CoopVoce. Chiamata da rete fissa con Telecom Italia e Fastweb

Villacidro: Troppi malati di Sla:

i Comuni e la Provincia del Medio Campidano avvieranno una ricerca sulla diffusione della SLA che sta colpendo in alcuni centri.

UN NUOVO CASO DI SLA NEL CALCIO PROFFESSIONISTICO ITALIANO

Fabio O. bandiera della Pievigina dal 1981 al 1994 ed oggi 48enne,

SLA : ogni malato costa alle famiglie
65 mila euro l'anno
Oltre al dramma quotidiano, per un morbo

che non lascia scampo, tanti i parenti
che non possono affrontare le spese.
Nei casi più estremi serve un'intera equipe medica, mentre l'integrazione tra ospedali e assistenza domiciliare non viene ritenuta idonea.

" I MALATI DI SLA DANNO FASTIDIO .......

AL MONDO DEL CALCIO" .............
L'ex calciatore Carlo Petrini, autore di diversi libri sui mali del calcio, è intervenuto ai microfoni di Radio Blu per dire la sua opinione dopo l'ennesimo caso di malattie per ex calciatori, quella che ha colpito Giancarlo Galdiolo:

Adesso che non c‘è Più brava gente ....... E tutti son più furbi ... Più furbi di me
E ADESSO CHE TOCCA A MEE..... ADESSO CHE TOCCA A ME... V.R.

Correre per la SLA

Maratona della Solidarietà

Muoversi nell’autonomia personale è un bene inestimabile, correre allora, diventa un pò come volare. L’uomo, non deve mai dimenticare, che esistono esseri umani che sono dipendenti da altri, per i più semplici e vitali movimenti che vorrebbero ma non possono compiere

Un giorno e una notte
vicino alla moglie

morta di infarto,

nel letto coniugale,

senza poter chiedere

aiuto perche è malato di SLA

LEA E NOMENCLATORE TARIFFARIO:

CHE SIA LA VOLTA BUONA?

I diritti delle persone disabili prima di tutto

Identificato nuovo gene

nella SLA sporadica,
è presente in oltre 90% casi