Claudia Koll ricorda l’amica Daniela,

morta di Sla a 23 anni L’ex attrice, oggi impegnata nel volontariato,

ha preso parte in una sala stracolma alla cerimonia organizzata dall’Hospice di Larino in ricordo di Daniela Mastroberardino,

morta pochi mesi fa a causa della SLA.

La Koll andava a trovare la sua giovane amica ogni mese a Guardialfiera: "Mi trasmetteva serenità, è stata una persona speciale".

E' morto Antonio Rossano,

il precipitare della malattia che l’aveva colpito

da qualche settimana,

la terribile e sempre più frequente Sla.

Amava la penna e il microfono

Fu capocronista della Gazzetta nel periodo 1973-78

Biogen Idec e Knopp Biosciences

arruolano il primo paziente in uno studio globale

di fase III sul dexpramipexole

per la cura della SLA

L'inizio dello studio di fase III

sul promettente composto

entusiasma la comunità dei malati di SLA

ARRIVATO IL VIA LIBERA

DA PARTE DEL ISS,

ENTRO POCHI MESI

IL PROF. VESCOVI

INIZIERA' LA SPERIMENTZIONE

SUI MALATI DI SLA

Presentato il Libro

" Le cellule della speranza "

1° premio europeo del giornalismo sulla salute

Questo libro-inchiesta spiega qual è lo stato reale della ricerca e della terapia in questo momento, come evitare le truffe delle «cliniche della speranza» e come orientarsi verso un aiuto concreto

Guarda l'intervista di Cristina Parodi nell'edizione del TG5

http://www.video.mediaset.it/video/tg5/full/217172/edizione-ore-1300-del-25-marzo.html#tf-s1-c1-o1-p1

MALATO DI SLA MUORE

ASPETTANDO LA PENSIONE

DI INVALIDITA' ...

MAI ARRIVATA!!

Un nuovo studio sostiene che chi assume regolarmente negli anni integratori a base di vitamina E potrebbe correre meno rischi di sviluppare il disturbo neurologico mortale noto col nome di sclerosi laterale amiotrofica (Sla).

Un derby contro la SLA

Questa sera riflettori puntati su Juventus-Torino con le stelle del passato; in panchina Lippi e Mondonico. L’incasso della serata finanzierà il progetto di ricerca Eposs.

Prima della partita, musica e spettacolo

con Ron e Roberto Vecchioni

Sla: 2,5 milioni di finanziamenti alla ricerca italiana
A stanziarli l’Agenzia di ricerca per la Sclerosi laterale amiotrofica (AriSLA) che ha finanziato otto progetti tutti italiani per studiare cause e possibili terapie per contrastare la patologia.

In arrivo ad aprile un nuovo bando per continuare a sostenere la ricerca.

Maria, 51 anni

della prov. di Bergamo

“ come vivo sfidando

ogni giorno la Sla"

redazione@bergamonews

Padre con la Sla registra la voce per raccontare

le favole della

buona notte al figlio

Un retrovirus all'origine della forma

sporadica di Sla
In una percentuale di pazienti agisce

l'enzima trascrittasi inversa

Non siamo eroi, vogliamo «solo»

vincere la guerra per la vita

Sono parole di Salvatore Usala, sardo, malato di SLA