Venerdì 4 settembre 2009
appuntamento alle ore 21.15
in Piazza della Vittoria a Lodi
per una serata di sensibilizzazione
e di lotta alla SLA insieme
a Viva la Vita Onlus
Iscriviti a:
Commenti sul post (Atom)
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA: ...AIUTIAMOCI A TROVARE IN QUESTO BUIO UNA LUCE ... CHE CHI DOVREBBE NON HA TEMPO O CORAGGIO DI ACCENDERE... VI LASCIO UNA VOCE CHE CON SACRIFICIO HO CONQUISTATO... MA QUESTO TRISTE E INCONSOLABILE PATRIMONIO E' DI OGNI MALATO ... DI OGNI FAMILIARE CHE PIANGE IN SILENZIO... DA QUANDO QUESTE TRE LETTERE SONO ENTRATE NELLA NOSTRA VITA E CHE MESSE INSIEME FORMANO UNA COSI' PROFONDA E INGIUSTA MALATTIA...
VISITATORE NUMERO: dal 31/3/2010
Archivio blog
-
▼
2009
(257)
-
▼
set 2009
(11)
- FINCHÉ HO LA VOCE...CANTO!BOLOGNA EUROPAUDITORIUM4...
- PARTE IN AMERICA LA SPERIMENTAZIONE CON LE CELLULE...
- INFITNESS PER LA LOTTA ALLA SLADomenica 27 settemb...
- Udinese per la Vita Onlus sostiene il Centro Clini...
- LUTTO A SIENA: DOMENICA 20 SETTEMBRE ANNULLATO LO ...
- STAMINALI: CINA METTE FRENO AI TRATTAMENTI INGANNE...
- CELLULE STAMINALI & SLA3° COMUNICATO DEL PROF.ANGE...
- Nessun titolo
- CALCIO e SLA: AL CONVEGNO FIGC FIRENZE ANCHE LIPPI...
- Malata di Sla sola con la madre... Morta da una se...
- Venerdì 4 settembre 2009 appuntamento alle ore 21....
-
▼
set 2009
(11)
UN VERO AMICO
Bellezza senza vanità, Forza senza insolenza, Coraggio senza ferocia e tutte le Virtù dell'uomo senza i suoi vizi
LINK
- Il sito dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (Italiano)
- Informazioni più specialistiche (Inglese)
- Numerose informazioni e links. Lista dei farmaci in sperimentazione. (Inglese)
- http://aisla.it
- http://lucacoscioni.it
- http://santebernardi.wordpress.com
- http://www.associazionealdoperini.it
- http://www.conoscicesare.org
- http://www.domenicoals.4000.it
- http://www.fondazionevialliemauro.com
- http://www.hawking.org.uk
- http://www.iovivro.it
- http://www.leportedellasperanza.it
- http://www.liberidivivere.it
- http://www.molecularlab.it
- http://www.neurologia.net
- http://www.neurothon.it
- http://www.partecipasalute.it
- http://www.slaitalia.it
- http://www.staminali.aduc.it
- http://www.telethon.it
- http://www.uildm.org
- http://www.uniamo.org
- http://www.wlavita.org
- http://www.wlavita.org
- sito multilingue
- uncalcioallasla.it
- www.agconlus.it
- www.alsalternative.com
- www.amicibruno.it
- www.animefiammeggianti.it
- www.arisla.org
- www.assisla.it
- www.associazioneibis.it
- www.ericswinning.com
- www.fondazionestefanoborgonovo.it
- www.giancavallo.it
- www.iovivoiovivro.it
- www.slapussavia.it
... «Non c'è biosogno di tempi, non c'è bisogno di una filosofia complicata.
La nostra mente e il nostro cuore sono il nostro tempio - la mia filosofia è bontà.»
" Dalai Lama "
Come usare il Blog: semplice basta cliccare su commenti in fondo ad ogni spot...
- 1) Leggi il Post (notizia ) principale
- 2) Clicca su commenti
- 3) Vai su registrati
- 4) Inserisci la tua email
- 5) Digita la tua password
- 6) Adesso sei dei nostri - scrivi il tuo commento -
- 7) Rispetta la Privacy tua e dei tuoi amici
- 8) Non scrivere frasi offensive
- 9) Non dimenticare lo scopo di questo Blog - scambiarci informazioni e commenti sulla SLA -
- 10) Il Blog non ha fini di lucro - qualsiasi eventuale iniziativa avrà il solo scopo di beneficinza verso Onlus accreditate
2 commenti:
Caro Fabio,
mi ha chiamato Fabrizio Saitta dicendomi che al Nemo non gli avrebbero diagnosticato la SLA e mi chiede di mettere la notizia sul mio blog.
Ma prima di diffondere questa bella notizia si potrebbe sentire il prof Melazzini se è vero e di cosa si tratta?
Sarebbe davvero una bella cosa, comunque resta il fatto che se non altro la regione Piemonte adesso dovrà almeno provvedere anche per gli altri malati.
Io prima di pubblicare e poi rismentire vorrei saperne qualcosa di più.
Mi faresti quest'altra gentilezza?
Grazie sei un grande!
Nadia
Ciao Nadia,
La SLA in particolare nelle forme iniziali potrebbe avere delle difficolta' di diagnosi, comunque se al centro Nemo hanno questo dubbio... si puo' sperare concretamente che non si tratti di SLA... appena avro' notizie sicure non manchero' di scriverti
intanto speriamo con tutto il cuore che non venga confermata la diagnosi iniziale ...
un caro abbraccio
Fabio
Posta un commento