mercoledì 20 marzo 2019


RNS60: in 18 centri italiani prosegue
l’arruolamento per la sperimentazione
Si tratta di uno studio multicentrico che è condotto grazie al supporto dell’associazione ALSA (l’americana ALS Association), ALS Finding a Cure, dell’associazione “Get out ONLUS” e di altre donazioni spontanee.
Il Centro promotore dello studio è l’Istituto Mario Negri di Milano e quello coordinatore è AOU Maggiore di Novara.





sabato 16 febbraio 2019

La Sla potrebbe essere causata dal colesterolo

Il Centro Regionale Esperto Sla dell'Ospedale Molinette di Torino ha condotto una ricerca assieme al National Institute of Health di Bethesda (USA).

martedì 8 gennaio 2019

I ricercatori dell'università di Alberta hanno trovato un farmaco che rallenta in modo significativo lo sviluppo della sclerosi laterale amiotrofica (SLA), si tratta della telbivudina, attivamente utilizzata come farmaco antivirale
 per combattere l'epatite B.
Secondo i ricercatori, la telbivudina agisce sull'enzima SOD1, che nel 20% dei pazienti con la forma ereditaria di SLA non funziona correttamente

giovedì 8 novembre 2018

Genoa, sedici anni senza 'Il Capitano' Gianluca Signorini


Era il 6 novembre 2002 quando il giocatore si spense dopo una lunga malattia: Signorini era da tempo affetto dalla SLA




giovedì 1 novembre 2018

mercoledì 31 ottobre 2018


La SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica, presto potrebbe trasformarsi da malattia incurabile a malattia curabile farmacologicamente.
Questo accadrà se la ricerca italiana si rivelerà corretta, ossia se viene confermata l’esistenza di un gene retrovirale endogeno chiamato HERV-Kenv.

giovedì 25 ottobre 2018


Nuovo test del sangue per
la diagnosi precoce di SLA
da una ricerca sulla rivista Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry - è stata condotta dal gruppo del professore Markus Otto dell’Università di Ulm (Germania) e del ricercatore Federico Verde dell’Università di Milano e dell’Istituto Auxologico Italiano.

domenica 21 ottobre 2018

21/10/1949   -   21/06/2008 ... al mio Angelo

venerdì 5 ottobre 2018


Una ricerca italiana ha permesso per la prima volta di osservare i meccanismi alla base della SLA: presto la cura definitiva!

Un gruppo di ricercatori italiani ha osservato, per la prima volta, la formazione gli aggregati di proteine che sono all'origine della SLA all'interno delle cellule nervose. La scoperta, descritta sulla rivista Communications Biology, è stata possibile grazie a una nuova tecnica non invasiva al microscopio messa a punto dall'Istituto Italiano di tecnologia e dall'Università La Sapienza di Roma.

giovedì 13 settembre 2018

Un gruppo di ricerca dell’Università di Sassari ha firmato uno studio che contribuisce a far luce sulla genesi della sclerosi laterale amiotrofica, intitolato “Disruption by SaCas9 Endonuclease of HERV-Kenv, a Retroviral Gene with Oncogenic and Neuropathogenic Potential, Inhibits Molecules Involved in Cancer and Amyotrophic Lateral Sclerosis”.

 


sabato 14 luglio 2018

Rasagilina, inibitore della monoamino ossidasi B con potenziale neuroprotettivo nella malattia di Parkinson, si è dimostrata sicura nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
in aggiunta a riluzolo.
Non si è registrata nessuna differenza tra i gruppi nell'endpoint primario di sopravvivenza ma l'analisi post-hoc suggerisce che rasagilina possa modificare la progressione della malattia in pazienti a progressione veloce. Sono i risultati di uno studio di fase II pubblicati online su "Lancet Neurology".

giovedì 5 luglio 2018

Farmaco contro la Sla in vendita,
senza test, a 300mila dollari

Potrebbe essere una cura contro la Sla che ancora non ha superato i test ufficiali il primo farmaco offerto direttamente al pubblico secondo la legge "Right to try" (letteralmente "diritto a provare") voluta dal presidente Usa Donald Trump.

 La compagnia biotech Braisntorm, secondo quanto riporta Bloomberg, sta pianificando di metterla sul mercato
 a 300mila dollari a paziente.

La legge, firmata lo scorso maggio, prevede che ai pazienti terminali a cui non rimane più nessuna opzione terapeutica possano essere dati farmaci che abbiano passato la fase 1 della sperimentazione, quella su pochi pazienti di solito sani che serve solo ad appurare se non ci sono effetti collaterali gravi.


IN ITALIA DAL 2003 GRATIS


D.M 8 Maggio 2003 (farmaci ad uso compassionevole) modificato dal DM 7/11/2008)

Il D.M 8 Maggio 2003 “Uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica”, disciplina in Italia l’accesso a terapie farmacologiche sperimentali, per un uso al di fuori della sperimentazione clinica, a pazienti affetti da malattie gravi o rare o che si trovino in pericolo di vita, quando, a giudizio del medico, non vi siano ulteriori valide alternative terapeutiche. Il Decreto è pubblicato in G.U. n.173 del 28/7/2003.

Il DM 7/11/2008 pubblicato in G.U. n.80 del 6/4/2009 rappresenta una modifica al DM 8/5/2003.

giovedì 21 giugno 2018



 21 Giugno 2008 - 21 Giugno 2018
 Ciao Mamma .........

domenica 10 giugno 2018

Motoneuroni dal sangue
Lo studio italiano, pubblicato da Stem Cell Research, è stato condotto presso il Laboratorio di Neuroscienze dell’Irccs Istituto Auxologico Italiano e relativo alla riprogrammazione in cellule staminali pluripotenti indotte (iPSCs) di cellule somatiche adulte con il loro successivo differenziamento in cellule motoneuronali.