Ricercatori italiani scoprono nuovo gene che causa malattia. "Più speranze per una cura"   

Adriano Chiò, cha ha coordinato gruppo di ricercatori del consorzio ITALSGEN spiega: "Il gene scoperto è importante perché ci aiuta a capire i meccanismi con cui si scatena la malattia, almeno nelle forme genetiche". La scoperta comunque anche per capire meglio anche la forma non ereditaria della Sclerosi Laterale Amiotrofica

Il diario di Francesca:

il video-manifesto sulla SLA   

Questa è la storia di Francesca, una ragazza malata di Sla, raccontata attraverso le pagine del suo diario: il fidanzato, gli amici, la nascita della nipotina, fino alla scoperta della malattia e agli appuntamenti con i medici. L'idea è di quattro studentesse universitarie che hanno girato le immagini con uno smartphone. Il video, che sensibilizza sulla  sclerosi laterale amiotrofica, ha vinto nel 2013 il festival dedicato ai giovani talenti creativi 'Spot School Award', ed è diventato manifesto della Aisla (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica)

PER GUARDARE IL VIDEO clicca sul link:

http://www.aisla.it/

http://video.repubblica.it/cronaca/il-diario-di-francesca-il-video-manifesto-sulla-sla/160673/159162

https://www.youtube.com/watch?v=FL_Jz9OCec0&feature=player_embedded#t=0

http://www.aisla.it/news.php?id=3730&tipo=01

http://www.youtube.com/watch?v=RcOh-DNjJbE

La storia di Federico affetto da una Malattia Neurodegenerativa e atleta di Hanbike

“I colpi di testa danneggiano il cervello”, lo dice uno studio americano

Direttamente dagli Stati Uniti arrivano i risultati di uno studio che vorrebbero abolire i colpi di testa nel calcio dei bambini per ridurre la possibilità che si sviluppi la Sla. 

Una dieta ad alto contenuto calorico puo’ rallentare la progressione della Sla, secondo i dati preliminari forniti da un nuovo studio del Massachusetts General Hospital pubblicato sulla rivista ‘Lancet’

Un gruppo di scienziati della University of Southern California ha scoperto che un farmaco sperimentale attualmente studiato per l’ictus potrebbe proteggere l’integrita’ della barriera emato-spinale del cordone e contrastare la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla).

Paolo Marchiori:

«La Sla m'ha fatto
scoprire il senso della vita»

«Sono passato dalla disperazione alla gioia grazie a un viaggio a Lourdes: credere non basta, la fede sì»

Washington, 18 feb. - Un gruppo di scienziati della University of British Columbia e del Vancouver Coastal Health Research Institute ha scoperto un meccanismo molecolare attraverso il quale progredisce la Sclerosi Laterale Amiotrofica.

 Lo studio e' stato pubblicato sulla rivista Proceedings of the National Academy of Sciences.

 Il Consiglio della Regione Puglia ha approvato, all'unanimità, la legge sulle modalità di erogazione dei farmaci a base di cannabinoidi per scopi terapeutici a favore di malati 

 in primo luogo di SLA

VASCO ROSSI DONA I DIRITTI 
 DI " VIVERE " ALL' ASSOCIAZIONE
LUCA COSCIONI

http://tv.ilfattoquotidiano.it/2014/01/15/eutanasia-vasco-rossi-dona-diritti-di-vivere-allassociazione-luca-coscioni/260969/ 

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mi sembra di sentire UNA STORIA GIA' VISSUTA in Cina..... !!  

La rivelazione choc del vicepresidente di "Stamina Foundation" Marino Andolina a Presadiretta, in onda su Rai 3. "Avevamo in cura un dirigente della Regione Lombardia con una malattia neurologica progressiva, favorì l'ingresso del metodo negli Spedali di Brescia". ​Il papà di Nicole: "Spesi 50 mila euro, ma è sulla carrozzella"

“Trattamento della Sla con ciclofosfamide seguita da trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche”esteso ad altri 3 pazienti

L'Istituito Superiore di Sanità ha autorizzato di estendere lo studio “Trattamento della Sla con ciclofosfamide seguita da trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche”, noto anche come "Ciclofosfamide + trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche" o cosiddetto “protocollo Melazzini”, a tre ulteriori pazienti: uno presso il Centro Coordinatore di Genova, uno a Milano (presso il Centro Clinico NeMO), uno a Firenze. Tre giorni dopo la necessaria approvazione del Comitato Etico di Genova avvenuta lo scorso 18 ottobre, è iniziato il reclutamento del paziente previsto. Per gli altri due pazienti sI attende il parere dei Comitati Etici di Firenze e dell’Ao Niguarda (Centro Clinico NeMO). Per quanto riguarda infine i primi due pazienti già sottoposti alla sperimentazione, uno di essi è deceduto per l'evoluzione del decorso di malattia. Per l’altro paziente è tuttora in corso il previsto “follow up” che procede regolarmente. Ricordiamo che, terminata la prima fase di trattamento dei primi due pazienti (approvata dall’Istituto Superiore di Sanità nel luglio 2011), lo scorso 17 aprile era stato inviato dal centro di riferimento di Genova il previsto report sull’andamento dei pazienti allo stesso Iss. Quest’ultimo, il 31 maggio, aveva risposto con una richiesta di chiarimenti poi inviati lo scorso 4 giugno

Staminali: giudice Pescara, si' a cure per malato di Sla