Tutta Bologna per Sergio Isabella

Lotta contro la Sla

e non si arrende
L'ex attaccante delle giovanili rossoblù oggi ha 40 anni: tre anni fa ha scoperto di essere malato. "Mi reputo fortunato, posso ancora parlare e respirare. Ma perché tolgono i fondi alla ricerca?"

Stefano Borgonovo, colpito

dallo stesso male,

chiama la Sla "la stronza".

Sergio non ha dato un nome alla sua:

« GLI STRONZI – dice -

SONO QUELLI che TAGLIANO i FONDI alla RICERCA e PONGONO LIMITI MORALI ALL'USO DELLE CELLULE STAMINALI .

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«Mamma ha la Sla, vuole morire»

Brindisi-La Procura ha chiamato gli esperti.

«Se non sarà operata entro 15 giorni morirà»
Una perizia sul battito di ciglia
I familiari sicuri della sua volontà, ma i medici non ci credono

La medicina Israeliana all'avanguardia

nelle malattie neurodegenerative

"L’uomo del futuro avrà un grosso debito

con la medicina israeliana"

Il Technion – l’istituto israeliano di tecnologia – ha prodotto tre farmaci noti come VK-28, HLA-20 e M30 per curare e forse prevenire malattie neurodegenerative come Alzheimer, Parkinson e morbo di Lou Gehrig (sclerosi laterale amiotrofica o ALS).

Inoltre da diversi anni e' stato costituito il Consortium Bereshit for Cell Therapyove dove si sperimentano le cellule staminale embrionale sulle malattie neurodegenerative.

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www.atlasals.org.il - www.israls.org

Raccolta fondi in favore

di Viva la Vita

L' associazione viva la Vita onlus ha il piacere di presentare in anteprima nazionale la proiezione del film 500 GIORNI INSIEME (premiato sia al festival di Locarno che al Sundance festival) che avrà luogo mercoledì 18 novembre 2009 alle ore 20.30 presso la Sala Agis in Largo Italo Gemini 1 - Roma.
La serata, a cui parteciperà la sig.ra Erminia Manfredi, testimonial dell’associazione,

sarà un’occasione di informazione e raccolta fondi in favore di Viva la Vita, da anni impegnata nell’assistenza alle famiglie ed ai malati affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica.
L’ingresso a sottoscrizione prevede un offerta minima di 20euro.

Bologna-Sassuolo contro la SLA
L'incasso della partita amichevole, circa 7 mila euro,

sarà interamente devoluto a SERGIO ISABELLA,

ex giocatore delle giovanili della squadra felsinea

ora affetto dalla Sclerosi laterale amiotrofica

SALUTE. Arrivano le badanti specializzate SLA

Fazio ha annunciato corsi di formazione ad hoc,

finanziati con il Fondo per la non autosufficienza

Juve-Toro, "Un derby contro la Sla"

Juventus e Torino potrebbero presto scendere in campo per una suggestiva partita amichevole sul campo neutro nella solidarietà. "Un derby contro la Sla" è il progetto pensato e proposto da Michele Riva, grande appassionato di calcio di Beinasco (To) affetto da sclerosi laterale amiotrofica.

SLA: COLPISCE 6 PERSONE SU 100.000,

SPERANZE DA TERAPIA GENICA

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SLA: ACCESSO A TERAPIE E RETE ASSISTENZA

STRUMENTI BASE PER COMBATTERLA

Sla, l'associazione dei malati:

"Troppe differenze in Italia nella cura tra regione e regione"

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LIGURIA, AL VIA POTENZIAMENTO

ASSISTENZA MALATI SLA

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Un assegno mensile per le persone ammalate di Sla

Fano (Pesaro Urbino)- I Consiglieri Comunali della Lista Civica “La Tua Fano – Aguzzi Sindaco” Giacomo Mattioli e Luca Serfilippi hanno presentato una mozione in Consiglio Comunale per la presa in carico e il riconoscimento di un assegno mensile per l’assistenza ai malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).

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Ha 60 anni e la "Sla": staccatele la spina.......

Lei ha sessant’anni, la chiameremo Maria, gli ultimi quindici dei quali trascorsi nel letto

di una casa di cura di Mesagne, la Iris.

Un’esistenza felice sino alla comparsa dei primi, terribili, sintomi della “Sla”,

la sclerosi laterale amiotrofica conosciuta anche come “morbo di Lou Gehrig”,

dal nome del giocatore americano di baseball che ne fu la prima vittima accertata.

Ora è ricoverata nel reparto di Rianimazione dell’ospedale “Perrino” di Brindisi.

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SOSPESO LO SCIOPERO DELLA FAME DEI MALATI DI SLA

È con profondo sollievo che si annuncia che Salvatore Usala, Giorgio Pinna, Mauro Serra e Claudio Sabelli hanno sospeso lo sciopero della fame. Il Vice Ministro Ferruccio Fazio ha aperto un canale per un confronto costruttivo: questo è solo l'inizio di una lunga trattativa che dovrà necessariamente coinvolgere tutto il Ministero del Welfare ed il Ministro Tremonti.

Lunedì 14 dicembre

All'IRCCS Fondazione S. Maugeri di Pavia convegno nazionale sulla Sla

Aisla Onlus e Fondazione S. Maugeri di Pavia

organizzano il convegno nazionale sul tema

“LA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA “

Approccio metabolico-nutrizionale: dalla fisiopatologia, alla clinica, all’etica”.
Appuntamento dalle ore 8,30 a Pavia presso l’Aula Salvatore Maugeri dell'IRCCS Fondazione Salvatore Maugeri.