Genoa, sedici anni senza 'Il Capitano' Gianluca Signorini

Era il 6 novembre 2002 quando il giocatore si spense dopo una lunga malattia: Signorini era da tempo affetto dalla SLA

CISERANO GENOVA NEL CUORE PULCINI 2009

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La SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica, presto potrebbe trasformarsi da malattia incurabile a malattia curabile farmacologicamente.

Questo accadrà se la ricerca italiana si rivelerà corretta, ossia se viene confermata l’esistenza di un gene retrovirale endogeno chiamato HERV-Kenv.

Nuovo test del sangue per

la diagnosi precoce di SLA

da una ricerca sulla rivista Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry - è stata condotta dal gruppo del professore Markus Otto dell’Università di Ulm (Germania) e del ricercatore Federico Verde dell’Università di Milano e dell’Istituto Auxologico Italiano.

21/10/1949   -   21/06/2008 ... al mio Angelo

Una ricerca italiana ha permesso per la prima volta di osservare i meccanismi alla base della SLA: presto la cura definitiva!

Un gruppo di ricercatori italiani ha osservato, per la prima volta, la formazione gli aggregati di proteine che sono all'origine della SLA all'interno delle cellule nervose. La scoperta, descritta sulla rivista Communications Biology, è stata possibile grazie a una nuova tecnica non invasiva al microscopio messa a punto dall'Istituto Italiano di tecnologia e dall'Università La Sapienza di Roma.

Un gruppo di ricerca dell’Università di Sassari ha firmato uno studio che contribuisce a far luce sulla genesi della sclerosi laterale amiotrofica, intitolato “Disruption by SaCas9 Endonuclease of HERV-Kenv, a Retroviral Gene with Oncogenic and Neuropathogenic Potential, Inhibits Molecules Involved in Cancer and Amyotrophic Lateral Sclerosis”.

 

Rasagilina, inibitore della monoamino ossidasi B con potenziale neuroprotettivo nella malattia di Parkinson, si è dimostrata sicura nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

in aggiunta a riluzolo.

Non si è registrata nessuna differenza tra i gruppi nell'endpoint primario di sopravvivenza ma l'analisi post-hoc suggerisce che rasagilina possa modificare la progressione della malattia in pazienti a progressione veloce. Sono i risultati di uno studio di fase II pubblicati online su "Lancet Neurology".

Farmaco contro la Sla in vendita,

senza test, a 300mila dollari

Potrebbe essere una cura contro la Sla che ancora non ha superato i test ufficiali il primo farmaco offerto direttamente al pubblico secondo la legge "Right to try" (letteralmente "diritto a provare") voluta dal presidente Usa Donald Trump.

 La compagnia biotech Braisntorm, secondo quanto riporta Bloomberg, sta pianificando di metterla sul mercato

 a 300mila dollari a paziente.

La legge, firmata lo scorso maggio, prevede che ai pazienti terminali a cui non rimane più nessuna opzione terapeutica possano essere dati farmaci che abbiano passato la fase 1 della sperimentazione, quella su pochi pazienti di solito sani che serve solo ad appurare se non ci sono effetti collaterali gravi.


IN ITALIA DAL 2003 GRATIS


D.M 8 Maggio 2003 (farmaci ad uso compassionevole) modificato dal DM 7/11/2008)

Il D.M 8 Maggio 2003 “Uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica”, disciplina in Italia l’accesso a terapie farmacologiche sperimentali, per un uso al di fuori della sperimentazione clinica, a pazienti affetti da malattie gravi o rare o che si trovino in pericolo di vita, quando, a giudizio del medico, non vi siano ulteriori valide alternative terapeutiche. Il Decreto è pubblicato in G.U. n.173 del 28/7/2003.

Il DM 7/11/2008 pubblicato in G.U. n.80 del 6/4/2009 rappresenta una modifica al DM 8/5/2003.

 21 Giugno 2008 - 21 Giugno 2018

 Ciao Mamma .........

Motoneuroni dal sangue

Lo studio italiano, pubblicato da Stem Cell Research, è stato condotto presso il Laboratorio di Neuroscienze dell’Irccs Istituto Auxologico Italiano e relativo alla riprogrammazione in cellule staminali pluripotenti indotte (iPSCs) di cellule somatiche adulte con il loro successivo differenziamento in cellule motoneuronali.

Infusioni di Tregs, cellule T regolatorie: da Houston nuova speranza per rallentare il progredire della SLA

Una recente ricerca di fase I condotta da un team dell'Houston Methodist Hospital - pubblicata online su "Neurology, Neuroimmunology, and Neuroinflammation" - ha dimostrato che una nuova immunoterapia è sicura per i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Inoltre ha rivelato risultati sorprendenti che potrebbero portare speranza ai pazienti affetti da questa malattia implacabilmente progressiva e fatale

Nuovo farmaco per la Sla, denominato RNS60

si cercano pazienti per la sperimentazione

L’Ircss, l'Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri e l’Aou Maggiore della Carità di Novara (centro Cresla) hanno dato inizio alla sperimentazione clinica di un nuovo farmaco per la terapia della sclerosi laterale amiotrofica (Sla),

che verrà effettuata in 18 centri Italiani e uno straniero (MGH Boston).

È in corso l’arruolamento dei pazienti da includere nello studio che, per quanto riguarda l'Italia, si svolge nei centri Sla di Novara, Milano, Siena, Modena, Genova, Bari, Tricase, Napoli, Roma, Pisa, Pavia, Torino, Brescia, Palermo, Padova, Terni e San Giovanni Rotondo

SLA l’ipotesi di un’associazione tra gli sforzi fisici e la malattia

in soggetti geneticamente predisposti

 Uno studio, pubblicato sul Journal of Neurology Neurosurgery&Psychiatry (British Medical Journal), un gruppo di ricercatori coordinati dall’università di Utrecht, di cui fanno parte anche alcuni italiani.

Vande Velde e colleghi, dell’Università di Montreal, hnno identificato un nuovo meccanismo molecoalre associato alla Sla. Si tratta di una serie di legami tra proteine che formano aggregazioni cellulari, presenti in grna parte dei pazienti

Ricerca, scoperto nuovo “gene bifronte” che causerebbe la Sla

Un contributo essenziale al lavoro è stato fornito dai ricercatori Italiani dell’Irccs Istituto Auxologico Italiano –

 Università degli Studi di Milano

Il Dipartimento di Neuroscienze di Padova identifica un biomarcatore specifico per la SLA

                               

Il Dipartimento di Neuroscienze di Padova ha identificato un biomarcatore specifico per la SLA in grado di facilitare una diagnosi precoce e di dare indicazioni sulla

prognosi e sulla progressione della malattia.
I risultati del lavoro sono pubblicati su JAMA Neurology, pubblicati sulla pagina internet

Farmaco per la Sla, all’ospedale di Bergamo avviata la somministrazione

L’Edaravone, farmaco approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco su richiesta di AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, e in grado di rallentare moderatamente la degenerazione motoria causata dalla SLA, è disponibile all’Ospedale Papa Giovanni XXIII