TRATTAMENTI CON CELLULE STAMINALI ILLEGALI
Hungary detains 4 over illegal stem cell treatment
ARRESTATO MEDICO UNGHERESE IL CUI NOME
SEMBRA COLLEGATO ALLA BEIKE
sabato 31 ottobre 2009
IL FANTE(una persona con la s.l.a. che canta per aiutare chi ha bisogno)
presenta con le musiche di Luca Bollini
FINCHE' HO LA VOCE...CANTO! il tour
Forlì
1 dicembre 2009 ore 21
Teatro Diego Fabbri
pianoforte-luca bollini, batteria-marco giolli galavotti, basso-nicola silighini, chitarra acustica-paolo bertini, chitarra elettrica-marco rosetti, percussioni e tastiere-gustavo falbo, sax-loris silighini, con la partecipazione al basso elettrico di domenico loparco, recitano pier francesco bresciani e sara barucci, al pc e al videoproiettore chiara bellini e ambra valeri...in progress......vi aspettiamo...biglietti a 20 euro disponibili da martedi 3 novembre concerto spettacolo a cura e a favore dell'associazione AMICI DEL VILLAGGIO DELLA GIOIA
Forlì
1 dicembre 2009 ore 21
Teatro Diego Fabbri
pianoforte-luca bollini, batteria-marco giolli galavotti, basso-nicola silighini, chitarra acustica-paolo bertini, chitarra elettrica-marco rosetti, percussioni e tastiere-gustavo falbo, sax-loris silighini, con la partecipazione al basso elettrico di domenico loparco, recitano pier francesco bresciani e sara barucci, al pc e al videoproiettore chiara bellini e ambra valeri...in progress......vi aspettiamo...biglietti a 20 euro disponibili da martedi 3 novembre concerto spettacolo a cura e a favore dell'associazione AMICI DEL VILLAGGIO DELLA GIOIA
www.il villaggiodellagioia.it
PRENOTAZIONI E PREVENDITE E INFO 3493521719 3357564272 3357564272 Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. ' ); //-->">
info@iovivoiovivro.it
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Chi fosse interessato ad organizzare in qualunque parte d'Italia una data dello spettacolo"FINCHE' HO LA VOCE...CANTO!”può utilizzare i seguenti contatti:mail: info@iovivoiovivro.it mobile: 3470506246
giovedì 29 ottobre 2009
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VALLE D'AOSTA verso una legge per sviluppare la donazione del sangue cordonale
La Regione autonoma Valle d'Aosta vuole sviluppare, per quanto possibile, la donazione del sangue e del sangue del cordone ombelicale. Gia' ai primi posti in Italia per la donazione di sangue, la Valle d'Aosta si sta dotando di una legge (che oggi ha avuto il parere favorevole della Commissione 'Servizi sociali', astensione di Vda Vive-Rv) che detta nuove norme riguardo alle attivita' trasfusionali e della produzione degli emoderivati.L'articolato regolamenta il prelievo di cellule staminali emopoietiche periferiche e da cordone ombelicale; disciplina l'accreditamento delle strutture trasfusionali e la strutturazione della rete trasfusionale; ridisegna le modalita' di concessione di contributi regionali alle associazioni e federazioni di donatori di sangue; rende paritetica la commissione regionale tecnico-consultiva per le attivita' di raccolta, conservazione e distribuzione del sangue.'Nel ridisegnare la disciplina vigente, anche in armonia con la recente legislazione italiana, - ha commentato il presidente della Commissione, Gianni Rigo (Pd) - il disegno di legge introduce disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale, principio che rappresenta un interesse primario anche per il servizio sanitario nazionale'
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COREA DEL SUD -STAMINALI
il ricercatore Woo-suk condannato per frode
Lo scienziato sudcoreano Hwang Woo-suk, noto per aver clonato "Snuppy", il primo cane della storia, e' stato condannato per frode in relazione alle sue ricerche sulle cellule staminali. Secondo un tribunale sudcoreano, nel 2004 Hwang inganno' la comunita' internazionale con la sua presunta clonazione di embrioni umani che sembro' aver aperto grandi speranze in particolare nella cura del morbo di Alzheimer. La Procura aveva chiesto una condanna di quattro anni. La pena dovrebbe essere resa nota oggi. Un tribunale sudcoreano ha stabilito che lo scienziato divento' direttore della prima banca mondiale di cellule madri dopo aver falsificato i risultati dei suoi studi sugli embrioni umani. In due pubblicazioni sulla rivista americana "Science", nel 2004 e nel 2005, Hwang, 56 anni, annuncio' di essere riuscito a clonare un embrione umano e a ricavarne cellule madre, ma nel 2006 una commissione di inchiesta dell'universita' di Seul scopri' che aveva falsificato gli esperimenti. Dopo lo scandalo la Corea del sud proibi' la ricerca sulle staminali fino a marzo del 2007, quando il Comitato etico genetico aboli' il divieto in caso di utilizzo di ovuli scartati dall'inseminazione artificiale.
“Un medico, un malato, un uomo" di Mario Melazzini
Mercoledì 4 novembre alle ore 20.45, a Seregno, presso la Sala Civica Monsignor Gandiniin via XXIV Maggio, si terrà una serata di presentazione del libro “Un medico, un malato, un uomo – Come la malattia che mi uccide mi ha insegnato a vivere”, a cura dell’Assessorato alle Politiche Sociali e Servizi alla Famiglia del Comune.
L’iniziativa è rivolta alla cittadinanza con ingresso gratuito.
Interverrà l’autore del libro dott. Mario Melazzini, presidente di Aisla Onlus.
Per informazioni: Comune di Seregno, Servizi Sociali, tel.: 0362 263453-406
Mercoledì 4 novembre alle ore 20.45, a Seregno, presso la Sala Civica Monsignor Gandiniin via XXIV Maggio, si terrà una serata di presentazione del libro “Un medico, un malato, un uomo – Come la malattia che mi uccide mi ha insegnato a vivere”, a cura dell’Assessorato alle Politiche Sociali e Servizi alla Famiglia del Comune.
L’iniziativa è rivolta alla cittadinanza con ingresso gratuito.
Interverrà l’autore del libro dott. Mario Melazzini, presidente di Aisla Onlus.
Per informazioni: Comune di Seregno, Servizi Sociali, tel.: 0362 263453-406
martedì 27 ottobre 2009
Progressi della ricerca sulle
cellule staminali per la Sclerosi Laterale
Advances in stem cell research for
2009 Oct 9. [Epub ahead of print]
Johns Hopkins University, 600 N. Wolfe St., Meyer 6-119, Baltimore, MD 21287, United States.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized primarily by motor neuron loss in the motor cortex and spinal cord leading to progressive disability and death. Despite the relative selectivity of motor neuron loss, recent studies have implicated other cell types including astrocytes and microglia as contributors to this cell death. This understanding has resulted in stem-cell-replacement strategies of these cell types, which may result in neuroprotection. In addition to cell-replacement strategies, the development of induced pluripotent stem cell (iPSC) technologies has resulted in the establishment of motor neuron cell lines from patients with ALS. The use of iPSCs from ALS patients will allow for potential autologous cell transplantation, drug discovery, and an increased understanding of ALS pathobiology.
PMID: 19819686 [PubMed - as supplied by publisher]
Johns Hopkins University, 600 N. Wolfe St., Meyer 6-119, Baltimore, MD 21287, United States.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized primarily by motor neuron loss in the motor cortex and spinal cord leading to progressive disability and death. Despite the relative selectivity of motor neuron loss, recent studies have implicated other cell types including astrocytes and microglia as contributors to this cell death. This understanding has resulted in stem-cell-replacement strategies of these cell types, which may result in neuroprotection. In addition to cell-replacement strategies, the development of induced pluripotent stem cell (iPSC) technologies has resulted in the establishment of motor neuron cell lines from patients with ALS. The use of iPSCs from ALS patients will allow for potential autologous cell transplantation, drug discovery, and an increased understanding of ALS pathobiology.
PMID: 19819686 [PubMed - as supplied by publisher]
leggi la traduzione nei commenti
Ultimi studi pubblicati leggi l'Abstract cliccando sul link
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=DetailsSearch&term=stem+cell+in+als&log$=activity
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=DetailsSearch&term=stem+cell+in+als&log$=activity
sabato 24 ottobre 2009
«Si tratta di una notizia molto bella che senza dubbio conferisce prestigio a Fondazione Serena e al tempo stesso grande spessore all’impegno assunto da tutti i partner che hanno collaborato attivamente alla realizzazione della campagna istituzionale di comunicazione del Centro Clinico NEMO». È con queste parole di
entusiasmo e soddisfazione
che ELENA ZANELLA,
"LA SLA
E' UNA MALATTIA DEMOCRATICA"
CHANTAL BORGONOVO
RISPONDE ALL'APPELLO DI
FABRIZIO SAITTA
Per la mia esperienza non esistono malati di serie A o serie B...
pertanto concordo con Chantal,
in questa malattia il paragone tra un maltato e un'altro non puo' esistere...
così come in ogni altra malattia...
sentirsi piu' o meno fortunato in questa terribile CONDANNA ...
dipende solo dall'amore dei tuoi cari...
senza quello la SLA ha già vinto!!!
come dice Chantal "AMORE E' LA PAROLA CHIAVE"!!!
Fabio
leggi in commenti
giovedì 22 ottobre 2009
mercoledì 21 ottobre 2009
21 Ottobre 2009Il dolore è un postino grigio, silenzioso,col viso asciutto, gli occhi d'un azzurro chiaro,dalle sue
spalle fragili pende la borsa, il vestito è scuro e consumato.
Nel suo petto batte un orologio da pochi soldi; timidamente sguscia di strada in strada, si stringe ai muri delle case, sparisce in un portone.
Poi bussa. Ed ha una lettera per te ....
non abbastanza grande per asciugare le tue lacrime non abbastanza lunga da non farmi piu' pensare al vuoto che hai lasciato dentro di me...
ti voglio bene mamma... mi manchi da togliere da togliere il fiato
martedì 20 ottobre 2009
lunedì 19 ottobre 2009
Il Centro Clinico NEMO di Fondazione Serena ONLUS, la prima struttura ad occuparsi in via esclusiva, in Italia, di patologie neuromuscolari e del sostegno ai pazienti e alle loro famiglie e operativo presso l’Ospedale Niguarda Ca’ Granda di Milano, dal 19 ottobre prossimo sarà il nuovo partner della prima grande catena di supermercati, sorta in Italia nel 1957: ESSELUNGA. La collaborazione, che si protrarrà fino al 17 aprile del 2010, si inserisce nell’ambito del Programma Fìdaty che da molti anni ormai caratterizza l’impegno e l’attenzione della nota catena verso i propri clienti più “affezionati”. Presente in Lombardia, Toscana, Emilia Romagna, Piemonte, Veneto e Liguria, ESSELUNGA - per il prossimo semestre - attraverso il Catalogo Fìdaty dà la possibilità ai suoi clienti di offrire 500 punti Fìdaty a fronte dei quali la catena devo lverà a Fondazione Serena per il Centro Clinico NEMO una somma di 10 euro.
giovedì 15 ottobre 2009
Sono stati pubblicati su Neurology due articoli di aggiornamento sulla gestione dei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica: il primo riguarda la gestione con terapie farmacologiche, nutrizionali e respiratorie, il secondo la cura multidisciplinare, la gestione dei sintomi e le disabilità cognitive/comportamentali.
lunedì 12 ottobre 2009
Ron era ormai divenuto la “Voce” dei malati di Sla, specie di quelli a cui la malattia o l’isolamento avevano tolto la parola. La partecipazione al primo “sit in” dei malati di Sla presso il Ministero della Salute al fianco dell’amico Mario Melazzini (2006) ed il recente tour nei teatri “L’altra parte di Ron”, in cui proprio Melazzini è salito sul palco per interpretare sé stesso nella “piece” teatrale, sono state le ultime iniziative per evidenziare le necessità quotidiane dei malati di Sla e l’instancabile attività svolta da Aisla Onlus nel supportarli. Scendendo anche in piazza, se il caso, come nelle due edizioni della Giornata Nazionale per la lotta alla Sla che hanno visto Ron presente tra i volontari Aisla presenti allo stand di piazza San Babila, a Milano.
Insomma, una bella storia di amicizia, altruismo e sensibilità che sicuramente proseguirà con altri progetti già in cantiere per raccogliere nuovi fondi con cui stimolare ulteriormente la ricerca scientifica. Intanto, però, vale la pena di raccontare perché, usando le parole di Ron, “La Sla si può combattere anche cantando”. http://www.aisla.it/index.php
Insomma, una bella storia di amicizia, altruismo e sensibilità che sicuramente proseguirà con altri progetti già in cantiere per raccogliere nuovi fondi con cui stimolare ulteriormente la ricerca scientifica. Intanto, però, vale la pena di raccontare perché, usando le parole di Ron, “La Sla si può combattere anche cantando”. http://www.aisla.it/index.php
lunedì 5 ottobre 2009
Studio Usa e Canada:
il litio carbonato non mostra effetti benefici sulla progressione della Sla
A Randomized Clinical Trial of Lithium Carbonate with Riluzole versus Placebo with Riluzole in ALS Shows No Benefit.
Nel febbraio 2008 il dottor Francesco Fornai ed i colleghi dell'Università di Pisa riportarono in uno studio pilota come il litio carbonato a dosaggi di 300-450 mg al giorno combinato con il riluzolo mostrasse un significativo effetto positivo nelle persone con Sla (Fornai, F., et al., Lithium delays progression of amyotrophic lateral sclerosis. PNAS, 2008.105(6): p. 2052-2057).
Per studiare ulteriormente il litio carbonato come possibile trattamento per la Sla, negli Stati Uniti ed in Canada è stato condotto su pazienti con Sla un trial di litio carbonato con riluzolo vs placebo con riluzolo. In quest'ultimo studio sono stati utilizzati dosaggi simili allo studio italiano. Lo studio americano e canadese è stato condotto dai consorzi Northeast ALS (NEALS) and Canadian ALS (CALS) e sponsorizzato dal National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health, dall'ALS Association e dall' ALS Society of Canada. Tra gli specialisti che hanno condotto lo studio anche i dottori Swati Aggarwal, Lorne Zinman, Jeremy Shefner e Merit Cudkowicz.
Una prima analisi è stata condotta dopo l'arruolamento degli 84 pazienti e presentata lo scorso settembre al NINDS Data and Safety Monitoring Board. Basandosi sui dati da essa ricavati il trial è stato fermato per inutilità.
Questo studio, infatti, non ha mostrato i medesimi effetti benefici del litio carbonato sulla progressione della Sla a differenza del primo studio condotto in Italia. Sebbene i risultati siano deludenti, era molto importante per la comunità dei pazienti Sla, dei loro famigliari e degli studiosi determinare in maniera veloce ed efficace se il benefico molto significativo osservato per il litio una prima volta potesse essere confermato in un trial ben controllato. Grazie alla continua collaborazione e all'impegno assicurato dai pazienti volontari, i ricercatori possono ora focalizzarsi su altri promettenti trial terapeutici destinati ai malati di Sla.
FONTE: ALSA.ORG
Per studiare ulteriormente il litio carbonato come possibile trattamento per la Sla, negli Stati Uniti ed in Canada è stato condotto su pazienti con Sla un trial di litio carbonato con riluzolo vs placebo con riluzolo. In quest'ultimo studio sono stati utilizzati dosaggi simili allo studio italiano. Lo studio americano e canadese è stato condotto dai consorzi Northeast ALS (NEALS) and Canadian ALS (CALS) e sponsorizzato dal National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health, dall'ALS Association e dall' ALS Society of Canada. Tra gli specialisti che hanno condotto lo studio anche i dottori Swati Aggarwal, Lorne Zinman, Jeremy Shefner e Merit Cudkowicz.
Una prima analisi è stata condotta dopo l'arruolamento degli 84 pazienti e presentata lo scorso settembre al NINDS Data and Safety Monitoring Board. Basandosi sui dati da essa ricavati il trial è stato fermato per inutilità.
Questo studio, infatti, non ha mostrato i medesimi effetti benefici del litio carbonato sulla progressione della Sla a differenza del primo studio condotto in Italia. Sebbene i risultati siano deludenti, era molto importante per la comunità dei pazienti Sla, dei loro famigliari e degli studiosi determinare in maniera veloce ed efficace se il benefico molto significativo osservato per il litio una prima volta potesse essere confermato in un trial ben controllato. Grazie alla continua collaborazione e all'impegno assicurato dai pazienti volontari, i ricercatori possono ora focalizzarsi su altri promettenti trial terapeutici destinati ai malati di Sla.
FONTE: ALSA.ORG
giovedì 1 ottobre 2009
MALEDETTA SLA
ALTRO CASO nel mondo
del CALCIO
Dopo Stefano Borgonovo e altri ex atleti, adesso tocca a Moreno Solfrini, ex giocatore della Sambenedettese far parlare di Sla, Sclerosi laterale amiotrofica, nel mondo del calcio italiano.
CASTELLACCI:
RESPONSABILE NON SOLO QUESTO SPORT
LEGGI NEI COMMENTI
FDA green lights stem-cell
clinical trial for Lou Gehrig’s disease
http://blogs.nature.com/reports/theniche/2009/09/fda_green_lights_stemcell_clin.html
SPERIMENTAZIONE SU 12 MALATI DI SLA - FASE 1
Il primo ok alla sperimentazione sull'uomo è stato ottenuto dall'azienda Biotherapeutics Neuralstem di Rockville (Maryland), e i test saranno condotti in Georgia , presso la Emory University : sarà una sperimentazione di fase 1 sperimentazione sull'uomo ( test su 12 pazienti )basata sulle cellule staminali neurali per la cura della SLA. Si tratta di una delle prime autorizzazioni concesse in seguito alla selezione avviata nel settembre scorso dagli statunitensi National Institutes of Health (Nih).
STAFF della Struttura Complessa NEUROLOGIA - NOVARA
LEGGI NEI COMMENTI LE PRECISAZIONI DELLA DOTT.SSA LETIZIA MAZZINI
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