Lo sciroppo d'acero contro la Sla, 

la scoperta di 2 studentesse

Lo ha scoperto un gruppo di ricercatori canadesi a partire dall'intuizione di due studentesse dell'università di Montreal, intenzionate a verificare i vantaggi del prodotto naturale.

 Il lavoro è pubblicato sul Journal of Agricultural and Food Chemistry. 

Le due giovani studiose, Catherine Aaron e Gabrielle Beaudry, hanno cominciato a lavorare alla ricerca - in occasione di un concorso di biologia per il liceo - a 17 anni, seguite poi dal ricercatore Alex Parker che, in uno studio precedente su un verme da Nobel (C. elegans).

 

Il paziente affetto da Sla, sclerosi laterale amiotrofica, «ha il diritto di scegliersi la cura cui sottoporsi allorché i trattamenti ordinari sono stati già effettuati senza alcun esito apprezzabile».

Sulla base di questo principio etico e su altri di natura giuridica,

 ieri il giudice  del Tribunale di Taranto, sezione lavoro, ha emesso un’ordinanza che obbliga la Asl di Taranto, la Regione Puglia (assente nel procedimento) e il Ministero della Salute, a fornire un farmaco ancora in fase sperimentale ad una signora di 45 anni affetta da Sla, Isabella A.,

 di Manduria.

 

Il farmaco rivendicato dalla paziente, è il GM604, una molecola brevettata dalla multinazionale Genervon e prodotta negli Stati Uniti dove non ha ancora superato la fase sperimentale.

 

 

Approccio rivoluzionario apre strada cure a livello muscolare

 Per la prima volta, uno studio ha identificato il muscolo come possibile target terapeutico per la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). La ricerca, pubblicata sulla rivista PNAS, nasce dalla collaborazione fra Università Sapienza, Fondazione Ri.MED, IRCCS San Raffaele Pisana e Università della California.

 

Ezio Bosso l’esibizione indimenticabile al festival che ha commosso l’Italia intera

 

«La musica è una magia, non a caso i direttori d’orchestra hanno la bacchetta, è una fortuna che condividiamo»

 

http://www.lastampa.it/modulo/slideshow/jsp/video_embed.jsp?u=a45c5aaa-d042-11e5-bef7-233aaacf37cc&w=650&h=364&t=embed_EMB

 

 

 

 

Una nuova terapia ARRESTA la progressione 

della SLA nei Topi

I ricercatori della Oregon State University

 hanno fermato la progressione della 

sclerosi laterale amiotrofica per quasi due anni

 

I risultati di questa ricerca, pubblicati sulle pagine di Neurobiology of Disease, sono tra i più avvincenti mai prodotti nella ricerca di una terapia contro la Sla. “Siamo rimasti scioccati dalla capacità di questo trattamento di fermare la progressione della SLA, ha commentato Joseph Beckman, primo autore dello studio e illustre professore di biochimica e biofisica nonché ricercatore principale della Burgess and Elizabeth Jamieson Chair in OSU’s Linus Pauling Institute.

 

Scarsa assistenza a malati di Sla
Mauro scrive all'Asp di Cosenza

 

Scoperto il killer molecolare: aperta la strada a nuovi farmaci

Scoperto il "killer" molecolare che causa la paralisi nei pazienti di Sla: la ricerca potrebbe portare allo

 sviluppo di nuovi farmaci. 

 La scoperta della sua struttura tridimensionale è avvenuta grazie ai ricercatori dell'Università del North Carolina. 

Lo studio, pubblicato sulla rivista dell’Accademia americana delle scienze (Pnas)

Vescovi: «Le staminali adulte possono

curare le malattie come la SLA»

  Dopo tre anni e diciotto pazienti trapiantati, la sperimentazione guidata da Angelo Vescovi con Revert Onlus che utilizza cellule staminali embrionali adulte in pazienti con SLA ha terminato la prima fase con successo. Qui il ricercatore ci spiega perché questo tipo di cellule sono fondamentali per curare alla radice le malattie neurologiche e neurodegenerative

 

 

          

Scoperto l’antibiotico che potrebbe sconfiggere la SLA

 

 Lo studio condotto da un team di ricercatori italiani dell’Università di Ferrara operativo dal molti anni, nato nel 2011 nell’ambito di un progetto sostenuto e finanziato dalla Fondazione Telethon, e coordinato dal professor Francesco Retta dell’Università di Torino, ha scoperto un nuovo antibiotico in grado di debellare la SLA

 

 Per giungere a queste conclusioni, i ricercatori hanno dimostrato che un antibiotico denominato Sirolimus o Rapamicina, generato da un batterio proveniente dall’Isola di Pasqua, consente di rimettere in moto l’iter di ringiovanimento delle cellule, e in questo modo di combattere la malattia .

Approda sulla rivista Nature l’“ira” dei ricercatori italiani per l’assegnazione senza bando, prevista nella legge di Stabilità, di 3 milioni alla sperimentazione clinica di fase II della terapia contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla) condotta da Angelo Vescovi. I fondi sono gli stessi un tempo previsti per Stamina. I politici italiani “hanno acceso la collera” dei ricercatori, che chiedono di modificare l’emendamento, scrive la rivista.

‘’Per troppi ricercatori italiani l’idea che alcuni progetti vengano finanziati a seconda del capriccio dei politici è purtroppo tristemente familiare”, scrive Nature, che ricorda quanto accadeva proprio un anno fa con la vicenda Stamina. Nel caso delle ricerche condotte dal gruppo di Vescovi sulla Sla, precisa la rivista, “non c’è alcuna traccia di illeciti”: la questione riguarda il modo in cui i fondi sono stati assegnati.

 

Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Italiani identificano un nuovo gene

Lo studio (ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot–Marie–Tooth disease), coordinato dal professor Antonio Orlacchio, Responsabile del Laboratorio di Neurogenetica della Fondazione Santa Lucia di Roma e Docente di Neurologia presso il Dipartimento di Medicina dei Sistemi dell’Università di Roma Tor Vergata, ha coinvolto anche le Università di San Paolo (Brasile), Toronto (Canada), Cambridge (Gran Bretagna) e Tokushima (Giappone). È stato anche sostenuto con iniziative benefiche

dal Rotary Club Sanluri Medio Campidano

 

 

 

 

 Ricerca di nuovi biomarcatori per la diagnosi della malattia

Il simposio nazionale promosso da Aisla e Arisla a Napoli fa il punto sulla Sclerosi laterale amiotrofica con il contributo di alcuni tra i maggiori esperti internazionali

di Mario Sabatelli (Presidente Commissione medico-scientifica AISLA - Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica)

di

MI INTERESSA

gli argomenti

MI INTERESSA

 

Il 1° Simposio nazionale sulla Sla sarà tramesso in diretta streaming sul portale realizzato per l’occasione: www.simposiosla.it

 AUGURI MAMMA