mercoledì 4 ottobre 2017
mercoledì 13 settembre 2017
mercoledì 6 settembre 2017
giovedì 22 giugno 2017
mercoledì 21 giugno 2017
venerdì 9 giugno 2017
lunedì 8 maggio 2017
Approvato il primo farmaco
contro la SLA negli USA:
I malati che hanno ricevuto il farmaco hanno evidenziato un deciso rallentamento nella progressione della malattia
Approvato, per la prima volta da 20 anni, negli Stati Uniti, un nuovo farmaco contro la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), detta anche morbo di Lou Gehrig: la Food and drug administration (Fda) ha dato l'ok al medicinale a base di edaravone.
sabato 22 aprile 2017
Un team di ricercatori del Medical Research Council (MRC), nel Regno Unito, ha individuato due farmaci che impediscono la morte delle cellule cerebrali in modelli murini di malattie neurodegenerative, uno dei due composti è già in uso per il trattamento della depressione potrebbe tuttavia accelerare il processo per usarlo come terapia.
I medicinali usati per lo studio, i cui risultati sono stati ripresi dalla rivista Brain, sono il Trazodone e il Dibenzoilmetano (DBM)
martedì 18 aprile 2017
Uno studio, pubblicato su Autophagy, ha mostrato come ottimizzare la
rimozione delle proteine neurotossiche in due differenti forme di
malattia del motoneurone: l’atrofia muscolare spinale e bulbare ( SBMA )
e la sclerosi laterale amiotrofica: SLA
I ricercatori di Angelo Poletti, del Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, Centro di Eccellenza sulle Malattie Neurodegenerative ( CEND ), dell’Università degli Studi di Milano ha individuato un meccanismo compensatorio attivato dalle cellule per eliminare le proteine neurotossiche responsabili di atrofia muscolare spinale e bulbare e sclerosi laterale amiotrofica.
I ricercatori di Angelo Poletti, del Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, Centro di Eccellenza sulle Malattie Neurodegenerative ( CEND ), dell’Università degli Studi di Milano ha individuato un meccanismo compensatorio attivato dalle cellule per eliminare le proteine neurotossiche responsabili di atrofia muscolare spinale e bulbare e sclerosi laterale amiotrofica.
giovedì 13 aprile 2017
martedì 4 aprile 2017
Una proteina svela l'aggressività della Sla,
la scoperta italiana
La ricerca, svolta dal Centro clinico Nemo in collaborazione con il
Centro Cresla dell'ospedale Molinette della Città della Salute di
Torino, si è guadagnata le pagine di 'Jama Neurology', e mostra dunque
un nuovo utilizzo della misurazione nel sangue della proteina
C-reattiva, che potrà predire l'aggressività della SLA
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