Presentato il Libro

" Le cellule della speranza "

1° premio europeo del giornalismo sulla salute

Questo libro-inchiesta spiega qual è lo stato reale della ricerca e della terapia in questo momento, come evitare le truffe delle «cliniche della speranza» e come orientarsi verso un aiuto concreto

Guarda l'intervista di Cristina Parodi nell'edizione del TG5

http://www.video.mediaset.it/video/tg5/full/217172/edizione-ore-1300-del-25-marzo.html#tf-s1-c1-o1-p1

MALATO DI SLA MUORE

ASPETTANDO LA PENSIONE

DI INVALIDITA' ...

MAI ARRIVATA!!

Un nuovo studio sostiene che chi assume regolarmente negli anni integratori a base di vitamina E potrebbe correre meno rischi di sviluppare il disturbo neurologico mortale noto col nome di sclerosi laterale amiotrofica (Sla).

Un derby contro la SLA

Questa sera riflettori puntati su Juventus-Torino con le stelle del passato; in panchina Lippi e Mondonico. L’incasso della serata finanzierà il progetto di ricerca Eposs.

Prima della partita, musica e spettacolo

con Ron e Roberto Vecchioni

Sla: 2,5 milioni di finanziamenti alla ricerca italiana
A stanziarli l’Agenzia di ricerca per la Sclerosi laterale amiotrofica (AriSLA) che ha finanziato otto progetti tutti italiani per studiare cause e possibili terapie per contrastare la patologia.

In arrivo ad aprile un nuovo bando per continuare a sostenere la ricerca.

Maria, 51 anni

della prov. di Bergamo

“ come vivo sfidando

ogni giorno la Sla"

redazione@bergamonews

Padre con la Sla registra la voce per raccontare

le favole della

buona notte al figlio

Un retrovirus all'origine della forma

sporadica di Sla
In una percentuale di pazienti agisce

l'enzima trascrittasi inversa

Non siamo eroi, vogliamo «solo»

vincere la guerra per la vita

Sono parole di Salvatore Usala, sardo, malato di SLA

È morta ieri sera all'Hospice Antea di Roma

l'attrice Anna Maria Torniai.

Nata a Firenze il 20 ottobre 1931,

aveva 79 anni, e da due era malata di SLA.

Importanti alterazioni delle

cellule nervose non mature NG2+,

potrebbero rappresentare un

meccanismo chiave nella SLA

MANDURIA: 6 CASI DI SLA

IN POCO MENO DI

2 ANNI

IN UNA POPOLAZIONE

DI CIRCA 30.000 ABITANTI

UN DATO QUATTRO

VOLTE SUPERIORE LA MEDIA

http://www.fondazionevialliemauro.com/2005/default.asp

L'autorizzazione anche

nel nostro paese

alla commercializzazione

del Sativex

"Ogni volta che chiudo gli occhi”

il racconto di un giovane

colpito dalla Sla