Sla e cancro: possibile connessione in una proteina?
L'alterazione in una proteina è alla base dello sviluppo di una forma giovanile di sclerosi laterale amiotrofica (Sla) e di una rara atassia con difetti dei muscoli oculari (AOA2), e potrebbe avere un ruolo importante nella formazione dei tumori: la scoperta arriva da uno studio congiunto tra Ifom (Istituto Firc di oncologia molecolare) di Milano e l’Istituto di genetica molecolare del Consiglio nazionale delle ricerche (Igm-Cnr) di Pavia,
1 commento:
L'alterazione in una proteina è alla base dello sviluppo di una forma giovanile di sclerosi laterale amiotrofica (Sla) e di una rara atassia con difetti dei muscoli oculari (AOA2), e potrebbe avere un ruolo importante nella formazione dei tumori: la scoperta arriva da uno studio congiunto tra Ifom (Istituto Firc di oncologia molecolare) di Milano e l’Istituto di genetica molecolare del Consiglio nazionale delle ricerche (Igm-Cnr) di Pavia, pubblicato in questi giorni su Cell.
I ricercatori spiegano che la proteina, nota con il nome di senaxantina, svolge un ruolo chiave nel regolare il processo di trascrizione e replicazione del Dna e la sua mutazione incide sull'origine delle due gravi malattie neurodegenerative e potrebbe avere un ruolo nella formazione dei tumori. Quando la senataxina risulta alterata come nelle due patologie oggetto della ricerca, infatti, la trascrizione interferisce con la replicazione rendendo il Dna fragile, una caratteristica comune delle cellule tumorali. Questa scoperta potrebbe segnare quindi un significativo passo avanti sia nella ricerca sul cancro, sia nello studio delle due patologie neurodegenerative in cui senataxina è alterata.
Posta un commento