SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA:
...AIUTIAMOCI A TROVARE IN QUESTO BUIO UNA LUCE ... CHE CHI DOVREBBE NON HA TEMPO O CORAGGIO DI ACCENDERE... VI LASCIO UNA VOCE CHE CON SACRIFICIO HO CONQUISTATO... MA QUESTO TRISTE E INCONSOLABILE PATRIMONIO E' DI OGNI MALATO ... DI OGNI FAMILIARE CHE PIANGE IN SILENZIO... DA QUANDO QUESTE TRE LETTERE SONO ENTRATE NELLA NOSTRA VITA E CHE MESSE INSIEME FORMANO UNA COSI' PROFONDA E INGIUSTA MALATTIA...
1 Molecular Imaging Modality by Positron Emission Tomography Using 18F-X : Study of Microglial Activation in ALS Recruiting No Results Available ALS|Bulbar Disease|Spinal Disease Radiation: 18F-X PET SCAN University Hospital, Tours
L'obiettivo dello studio è quello di valutare le potenzialità della tomografia ad emissione di positroni (PET) utilizzante il tracciante 18F-X come marker in vivo della microglia attivata per lo studio della neuroinfiammazione nella SLA.
2 Efficacy and Safety of YAM80 in ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: YAM80 Yoshino Neurology Clinic
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza del farmaco YAM80 somministrato oralmente alla dose di 2 - 6 mg nei pazienti affetti da SLA.
3 A Long-Term Study in Patients With ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: E0302 (mecobalamin) Eisai Limited
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza del farmaco E0302 (mecobalamina: metabolita della cianocobalamina) nei pazienti affetti da SLA.
4 A Phase II/III Study in Patients With ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: E0302 (mecobalamin) 25 mg due volte a settimana vs E0302 (mecobalamin) 50 mgdue volte a settimana vs Placebo due volte a settimana Eisai Limited
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e confermare la sicurezza del farmaco E0302 (mecobalamina: metabolita della cianocobalamina) nel modificare il tasso di sopravvivevza e nel punteggio ALSFRS-r nei pazienti affetti da SLA.
5 The Effect of Intensive Controlled Exercise in the Early Stages of ALS Recruiting No Results Available ALS Behavioral: Intensive Controlled Exercise Radboud University
L'obiettivo dello studio è quello di valutare se un programma di esercizi moderato o intenso nella SLA può mantenere o ottimizzare le prestazioni cardiorespiratorie e la forza muscolare. Obiettivo secondario è valutare se i suddetti programmi possono condurre a debolezza da affaticamento o influenzare positivamente la disabilità, la fatica e la qualità della vita dei pazienti.
6 Efficacy and Tolerability of Tauroursodeoxycholic Acid in ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: tauroursodeoxycholic acid (TUDCA)|Drug: Placebo Istittuto Nazionale Neurologico Carlo Besta | University of Palermo | Federico II University
Il razionale preclinico dell'acido tauroursodeossicolico (TUDCA) nel trattamento dei pazienti affetti da SLA nasce dalla dimostrazione delle proprietà antiossidanti, antiapoptotiche e neuroprotettive del TUDCA a livello del sistema nervoso centrale sia in vitro sia in modelli animali. L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza del TUDCA nei pazienti affetti da SLA.
7 Cistanche Total Glycosides for ALS: A Randomized Control Trial (RCT) Study Assessing Clinical Response Recruiting No Results Available Amyotrophic Lateral Sclerosis Drug: Cistanche Total Glycosides Peking University
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia dei “Cistanche Total Glycosides (CTG)” nei pazienti affetti da SLA. Cistanche Total Glycosides esercita proprietà anti-apoptotiche, stimola la differenziazione delle cellule staminali adulte a livello del sistema nervoso e promuove il recupero a lungo termine.
8 A Safety and Tolerability Study of Intracerebroventricular Administration of sNN0029 to Patients With ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: sNN0029|Drug: Placebo NeuroNova AB|Medtronic|ICON Clinical Research
Il vascular endothelial growth factor (VEGF) è un fattore di crescita fondamentale per lo sviluppo dei vasi e del sistema nervoso. Un ruolo del VEGF nella SLA è stato suggerito sia da osservazioni ottenute dai modelli animali sia dai pazienti affetti da SLA. L'obiettivo dello studio è quello di valutare se la somministrazione intracerebroventricolare di VEGF può migliorare la funzione motoria e prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da SLA
9 Non-Invasive Ventilation in ALS Recruiting No Results Available ALS|Chronic Respiratory Failure Device: Non invasive ventilation delivered with one of the ventilator specifically designed for NIV and given to the patient by the home care providers|Device: Non invasive ventilation Fondazione Salvatore Maugeri
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia clinica, la tollerabilità da parte del paziente, la qualità della vita in un gruppo si pazienti affetti da SLA e iniziale insufficenza respiratoria cronica sottoposti a ventilazione non invasiva pressumetrica (Pressure Support Ventilation) o volumetrica (Volume Assisted Ventilation).
10 Study of Pioglitazone in Patients With ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: pioglitazone|Drug: placebo University of Ulm
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del pioglitazone (45 mg al giorno) nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
11 Clinical Trial of SB-509 in Subjects With ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: SB-509 Sangamo Biosciences
SB-509 contiene un gene codificante una proteina, che una volta somministrato a livello muscolare a livello delle fibre muscolari e delle cellule nervose poste in prossimità del sito di inoculazione e ne determina la sintesi della proteina. Quest'ultima induce le cellule ad incrementare la produzione di VEGF-A oltre ad altre 28 implicate della crescita cellulare. L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia di SB-509 nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
12 Safety and Efficacy of TRO19622 as Add-on Therapy to Riluzole Versus Placebo in Treatment of Patients Suffering From ALS Not yet recruiting No Results Available ALS Drug: Olesoxime|Drug: Placebo Comparator Trophos|European Commission
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia di TRO19622 330 mg somministrato una volta al giorno nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
13 Effect of Noninvasive Ventilation on Lung Function in ALS Recruiting No Results Available ALS Device: noninvasive positive pressure ventilation|Device: noninvasive positive pressure ventilation Columbia University
L'obiettivo dello studio è quello di dimostrare che l'utilizzo acuto della ventilazione positiva intermittente non invasiva è in grado di determinare della variazioni significative dei test per la funzionalità rispetto al basale e ad una ventilazione blanda.
14 Phase II/III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Arimoclomol in SOD1 Positive Familial ALS Recruiting No Results Available Hereditary ALS|Familial ALS (fALS)|SOD1 Positive ALS|Inherited ALS Drug: Arimoclomol Emory University|ALS Association|FDA Office of Orphan Products Development|Massachusetts General Hospital
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di arimoclomol in soggetti affetti da SLA familiare SOD1-correlata.
15 Olanzapine for the Treatment of ALS Cachexia Recruiting No Results Available Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Drug: Olanzapine Charite University, Berlin, Germany
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia di Olanzapine nel contrastare la perdita di peso che vie evidenziata nei pazienti affetti da SLA
16 Clinical Trial of Vitamin E to Treat Muscular Cramps in Patients With ALS Recruiting No Results Available ALS Dietary Supplement: Vitamin E Lawson Health Research Institute
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della Vitamina E nel trattamento dei crampi muscolari nei pazienti affetti da SLA.
17 Study to Investigate the Safety and Efficacy of Lithium in Volunteers With ALS Recruiting No Results Available ALS Drug: Lithium|Drug: Riluzole|Drug: placebo National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)|ALS Association|ALS Society of Canada|Massachusetts General Hospital|University of Toronto|State University of New York - Upstate Medical University|Columbia University|University of Kentucky
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del litio carbonato nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
18 Neuromuscular Transmission in ALS Not yet recruiting No Results Available ALS Procedure: Anconeus Muscle biopsy Assistance Publique - Hopitaux de Paris|Association pour la Recherche sur la Sclerose Laterale Amyotrophique|Association Française contre les Myopathies
L'obiettivo dello studio è quello di analizzare la struttura e la funzione della giunzione neuromuscolare in biopsie muscolari ottenute da pazienti affetti da SLA.
19 The Effect of Memantine on Functional Outcomes and Motor Neuron Degeneration in ALS Recruiting No Results Available Amyotrophic Lateral Sclerosis Drug: Memantine University of Alberta|ALS Association
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della memantina nel migliorare la funzione motoria e prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da SLA
20 First Time in Human Study of GSK1223249 in ALS Not yet recruiting No Results Available ALS Drug: PLACEBO|Drug: GSK1223249 GlaxoSmithKline
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del GSK1223249 nel migliorare la funzione motoria e prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da SLA Il GSK1223249 facilita i processi di crescita nervosa.
21 Nocturnal PtcCO2 Monitoring in Patients With ALS Not yet recruiting No Results Available ALS Device: PtcCO2 Association Nationale pour le Traitement au Domicile de l'Insuffisance Respiratore
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della misurazione transcutanea della pCO2 notturna per monitorare la funzione respiratoria in pazienti affetti da SLA.
22 Pilot Placebo-Controlled Trial of Early Noninvasive Ventilation for ALS Recruiting No Results Available ALS Device: BiPAP S/T System|Other: sham-NIPPV University of Michigan|National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la fattibilità dell'adatamento precoce alla ventilazione non invasiva notturna in Pz con FVC maggiore o uguale al 50% del valore teorico.
23 A Clinical Demonstration of EEG Brain-Computer Interface for ALS Patients Not yet recruiting No Results Available ALS Device: Brain Computer Interface (BCI) Department of Veterans Affairs
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della tecnologia basata sul Brain-computer interface (BCI) nel migliorare la comunicazone e la qualità di vita in Pz affetti da SLA.
24 Evaluation of a Mechanical Device During Acute Respiratory Failure in Patients With Neuromuscular Disorders Not yet recruiting No Results Available Neuromuscular Diseases|Duchenne Muscular Dystrophy|ALS|Other Neuromuscular Disease Device: mechanical insufflation - exsufflation|Device: Standard respiratory physiotherapy Assistance Publique - Hopitaux de Paris
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la riduzione del numero di pazienti che necessitano un supporto ventiltorio invasivo dopo trattamento con ausili per la tosse (tipo In-Exsuffator).
25 BrainGate2: Feasibility Study of an Intracortical Neural Interface System for Persons With Tetraplegia Recruiting No Results Available Tetraplegia|Spinal Cord Injuries|ALS|Brain Stem Infarctions|Locked In Syndrome Device: Placement of the BrainGate2 sensor into the motor cortex Massachusetts General Hospital|National Center for Medical Rehabilitation Research|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la sicurezza e l'abilità di persone con tetraplegia nel controllare il cursore di un computer o altri strumenti mediante il posizionamento di sensori BrainGate2 a livello della corteccia motoria.
26 Feasibility of Telesurveillance and Home Cough Assistance for ALS Recruiting No Results Available Amyotrophic Lateral Sclerosis Device: Nonin 9500 oxymeter|Device: In-Exsufflator device (Emerson) Fondazione Salvatore Maugeri
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la fattibilità di un programma di telesorveglianza e di assistenza alla tosse domiciliare in pazienti affetti da SLA
27 Modafinil for Treatment of Fatigue in ALS Patients Recruiting No Results Available Fatigue Drug: modafinil|Drug: placebo for modafinil Columbia University
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del modanafinl nel migliorare la sensazione di fatica dei pazienti affetti da SLA
1) Titolo: Studio multicentrico in singolo cieco con placebo sull'efficacia della terapia con sali di litio e riluzolo verso riluzolo in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica EudraCT Number: 2007-002379-16 Codice protocollo: 2007-002379-16 Data di registrazione: 26/04/2007 Promotore: I.N.M. NEUROMED (I.R.C.C.S.) S.R.L. GIA' SANATRIX Stato: IN FASE DI APPROVAZIONE Centri partecipanti: ◦ IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO MEDITERRANEO NEUROMED - POZZILLI (IS) (Coordinatore) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA - PISA (PI) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA 'LA SAPIENZA' – ROMA (RM)
2) Titolo: Valutazione dell’efficacia della terapia con ceftriaxone in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica. EudraCT Number: 2007-004165-17 Codice protocollo: 2289/2007 Data di registrazione: 27/07/2007 Promotore: AZIENDA OSPEDALIERA PISANA Stato: APERTA
3) Titolo: Valutazione dell'efficacia della terapia con sali di litio in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica. EudraCT Number: 2009-010060-41 Codice protocollo: 2707/2009 Data di registrazione: 23/01/2009 Promotore: AZIENDA OSPEDALIERA PISANA Stato: APERTA
4) Titolo: Double-blind placebo-controlled trial on the use of acetyl-l-carnitine for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (als) EudraCT Number: 2004-004158-23 Codice protocollo: 3303 Data di registrazione: 21/12/2004 Promotore: IST. DI RICERCHE FARMACOLOG. M. NEGRI Stato: APERTA Centri partecipanti: ◦ S.GERARDO - MONZA - MONZA (MI) (Coordinatore) ◦ A.O. UNIVERSITARIA MAGGIORE DELLA CARITA' DI NOVARA ◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALE CONSORZIALE POLICLINICO DI BARI ◦ A.O. UNIVERSITARIA S. GIOVANNI BATTISTA-MOLINETTE DI TORINO ◦ IRCCS FONDAZIONE MAUGERI - PAVIA (PV) ◦ IRCCS ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO - OSPEDALE S. LUCA - MILANO (MI) ◦ IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO BESTA - MILANO (MI) ◦ IRCCS OSPEDALE CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA - SAN GIOVANNI ROTONDO ◦ (FG) ◦ OSP. S. ANTONIO ABATE - GALLARATE - GALLARATE (VA) ◦ OSPEDALI RIUNITI - BERGAMO - BERGAMO (BG) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA - GENOVA (GE) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PALERMO - PALERMO (PA) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA - PISA (PI) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA 'LA SAPIENZA' - ROMA (RM) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA - SIENA (SI)
5) Titolo: Studio multicentrico, a doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, sul trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) con acido alfa lipoico (ALALS) EudraCT Number: 2005-005152-40 Codice protocollo: ALALS Data di registrazione: 24/10/2005 Promotore: AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "S. GIOVANNI BATTISTA DI TORINO" Stato: APERTA
6) Titolo: Studio multinazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, di valutazione dell’efficacia, della tollerabilita' e della sicurezza di Talampanel in soggetti affetti da Sclerosi Laterale amiotrofica (SLA). EudraCT Number: 2008-002062-62 Codice protocollo: ALS-TAL-201 Data di registrazione: 22/05/2008 Promotore: TEVA ITALIA srl Stato: APERTA Centri partecipanti: ◦ A.O. UNIVERSITARIA S. GIOVANNI BATTISTA-MOLINETTE DI TORINO (Coordinatore) ◦ IRCCS FONDAZIONE CENTRO S. RAFFAELE DEL MONTE TABOR - MILANO (MI) ◦ IRCCS FONDAZIONE MAUGERI - PAVIA (PV) ◦ OSPEDALE CA` GRANDA-NIGUARDA – CENTRO CLINICO NEMO MILANO - MILANO (MI)
7) Titolo: Studio pilota, controllato, randomizzato, in doppio cieco vs placebo, per la valutazione dell'efficacia e la tollerabilita' di Eritropoietina somministrata per via endovenosa come trattamento add-on in pazienti affetti da Sclerosi Laterale AMIOTROFICA (SLA) EudraCT Number: 2005-005873-31 Codice protocollo: EPO200501 Data di registrazione: 02/03/2006 Promotore: ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA" Stato: APERTA
8) Titolo: STUDIO A SINGOLO CIECO, RANDOMIZZATO, A GRUPPI PARALLELI DI RICERCA DELLA DOSE SUL TRATTAMENTO DELLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA) CON LITIO (LitALS) EudraCT Number: 2008-001094-15 Codice protocollo: LitALS Data di registrazione: 19/02/2008 Promotore: AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "S. GIOVANNI BATTISTA DI TORINO" Stato: APERTA Centri partecipanti: ◦ A.O. UNIVERSITARIA S. GIOVANNI BATTISTA-MOLINETTE DI TORINO (Coordinatore) ◦ A.O. UNIVERSITARIA ARCISPEDALE S. ANNA DI FERRARA ◦ A.O. UNIVERSITARIA MAGGIORE DELLA CARITA' DI NOVARA ◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALE CONSORZIALE POLICLINICO DI BARI ◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALE S.GIOVANNI DI DIO DI CAGLIARI ◦ A.O. UNIVERSITARIA POLICLINICO RODOLICO DI CATANIA ◦ AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA DELLA SECONDA UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLI - NAPOLI (NA)) ◦ IRCCS FONDAZIONE MAUGERI - PAVIA (PV) ◦ IRCCS ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO - OSPEDALE S. LUCA - MILANO (MI) ◦ OSP. S. ANTONIO ABATE - GALLARATE - GALLARATE (VA) ◦ OSPEDALE BELLARIA - BOLOGNA (BO) ◦ OSPEDALE CA` GRANDA-NIGUARDA – CENTRO CLINICO NEMO - MILANO - MILANO (MI) ◦ OSPEDALI RIUNITI - BERGAMO - BERGAMO (BG) ◦ POLICLINICO UNIVERSITARIO GEMELLI DI ROMA ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MODENA - MODENA (MO) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PADOVA - PADOVA (PD) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA - SIENA (SI)
9) Titolo: Trial pilota con memantina nella sclerosi laterale AMIOTROFICA. EudraCT Number: 2005-004329-24 Codice protocollo: MEM-ALS/05 Data di registrazione: 18/05/2006 Promotore: U.L.S.S. 16 Stato: IN FASE DI APPROVAZIONE
10) Titolo: Studio multicentrico, randomizzato in doppio cieco sugli effetti dell’uso combinato di sali di litio e riluzolo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA) EudraCT Number: 2008-006722-34 Codice protocollo: SLA_Litio Data di registrazione: 13/11/2008 Promotore: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' Stato: IN FASE DI APPROVAZIONE Centri partecipanti: ◦ ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITA' - ROMA (RM) (Coordinatore) ◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALI RIUNITI - OSPEDALE UMBERTO I DI ANCONA - ANCONA (AN) ◦ A.O. UNIVERSITARIA PISANA ◦ A.O. UNIVERSITARIA S. MARIA DELLA MISERICORDIA DI UDINE - UDINE (UD) ◦ A.O. UNIVERSITARIA SANT`ANDREA DI ROMA ◦ A.O. UNIVERSITARIA SANT`ANDREA DI ROMA ◦ FOND. IST. S. RAFFAELE - GIGLIO - CEFALU` (PA) ◦ IRCCS FONDAZIONE CENTRO S. RAFFAELE DEL MONTE TABOR - MILANO (MI) ◦ IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO MEDITERRANEO NEUROMED - POZZILLI (IS) ◦ OSPEDALE CIVILE ORLANDI BUSSOLENGO - BUSSOLENGO (VR) ◦ OSPEDALE FATEBENEFRATELLI - ROMA (RM) ◦ POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA ◦ POLICLINICO UNIVERSITARIO CAMPUS BIO-MEDICO DI ROMA ◦ PRES.OSPEDAL.SPEDALI CIVILI BRESCIA - BRESCIA (BS) ◦ S.GERARDO - MONZA - MONZA (MI)
11) Titolo: Studio pilota, multicentrico, randomizzato in doppio cieco verso placebo per la valutazione dell’efficacia e della tollerabilita` dell’acido Tauroursodesossicolico somministrato oralmente come terapia aggiuntiva in pazienti affetti da Sclerosi Laterale AMIOTROFICA EudraCT Number: 2007-001592-10 Codice protocollo: TUDCA 20071 Data di registrazione: 04/12/2007 Promotore: ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA" Stato: APERTA Centri partecipanti: ◦ ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA" (Coordinatore) ◦ AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA DELLA SECONDA UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLI - NAPOLI (NA) ◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PALERMO - PALERMO (PA)
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1 Molecular Imaging Modality by Positron Emission Tomography Using 18F-X : Study of Microglial Activation in ALS
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No Results Available
ALS|Bulbar Disease|Spinal Disease
Radiation: 18F-X PET SCAN
University Hospital, Tours
L'obiettivo dello studio è quello di valutare le potenzialità della tomografia ad emissione di positroni (PET) utilizzante il tracciante 18F-X come marker in vivo della microglia attivata per lo studio della neuroinfiammazione nella SLA.
2 Efficacy and Safety of YAM80 in ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: YAM80
Yoshino Neurology Clinic
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza del farmaco YAM80 somministrato oralmente alla dose di 2 - 6 mg nei pazienti affetti da SLA.
3 A Long-Term Study in Patients With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: E0302 (mecobalamin)
Eisai Limited
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza del farmaco E0302 (mecobalamina: metabolita della cianocobalamina) nei pazienti affetti da SLA.
4 A Phase II/III Study in Patients With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: E0302 (mecobalamin) 25 mg due volte a settimana vs E0302 (mecobalamin) 50 mgdue volte a settimana vs Placebo due volte a settimana
Eisai Limited
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e confermare la sicurezza del farmaco E0302 (mecobalamina: metabolita della cianocobalamina) nel modificare il tasso di sopravvivevza e nel punteggio ALSFRS-r nei pazienti affetti da SLA.
5 The Effect of Intensive Controlled Exercise in the Early Stages of ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Behavioral: Intensive Controlled Exercise
Radboud University
L'obiettivo dello studio è quello di valutare se un programma di esercizi moderato o intenso nella SLA può mantenere o ottimizzare le prestazioni cardiorespiratorie e la forza muscolare.
Obiettivo secondario è valutare se i suddetti programmi possono condurre a debolezza da affaticamento o influenzare positivamente la disabilità, la fatica e la qualità della vita dei pazienti.
6 Efficacy and Tolerability of Tauroursodeoxycholic Acid in ALS
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No Results Available
ALS
Drug: tauroursodeoxycholic acid (TUDCA)|Drug: Placebo
Istittuto Nazionale Neurologico Carlo Besta | University of Palermo | Federico II University
Il razionale preclinico dell'acido tauroursodeossicolico (TUDCA) nel trattamento dei pazienti affetti da SLA nasce dalla dimostrazione delle proprietà antiossidanti, antiapoptotiche e neuroprotettive del TUDCA a livello del sistema nervoso centrale sia in vitro sia in modelli animali.
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza del TUDCA nei pazienti affetti da SLA.
7 Cistanche Total Glycosides for ALS: A Randomized Control Trial (RCT) Study Assessing Clinical Response
Recruiting
No Results Available
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Drug: Cistanche Total Glycosides
Peking University
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia dei “Cistanche Total Glycosides (CTG)” nei pazienti affetti da SLA. Cistanche Total Glycosides esercita proprietà anti-apoptotiche, stimola la differenziazione delle cellule staminali adulte a livello del sistema nervoso e promuove il recupero a lungo termine.
8 A Safety and Tolerability Study of Intracerebroventricular Administration of sNN0029 to Patients With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: sNN0029|Drug: Placebo
NeuroNova AB|Medtronic|ICON Clinical Research
Il vascular endothelial growth factor (VEGF) è un fattore di crescita fondamentale per lo sviluppo dei vasi e del sistema nervoso. Un ruolo del VEGF nella SLA è stato suggerito sia da osservazioni ottenute dai modelli animali sia dai pazienti affetti da SLA.
L'obiettivo dello studio è quello di valutare se la somministrazione intracerebroventricolare di VEGF può migliorare la funzione motoria e prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da SLA
9 Non-Invasive Ventilation in ALS
Recruiting
No Results Available
ALS|Chronic Respiratory Failure
Device: Non invasive ventilation delivered with one of the ventilator specifically designed for NIV and given to the patient by the home care providers|Device: Non invasive ventilation
Fondazione Salvatore Maugeri
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia clinica, la tollerabilità da parte del paziente, la qualità della vita in un gruppo si pazienti affetti da SLA e iniziale insufficenza respiratoria cronica sottoposti a ventilazione non invasiva pressumetrica (Pressure Support Ventilation) o volumetrica (Volume Assisted Ventilation).
10 Study of Pioglitazone in Patients With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: pioglitazone|Drug: placebo
University of Ulm
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del pioglitazone (45 mg al giorno) nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
11 Clinical Trial of SB-509 in Subjects With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: SB-509
Sangamo Biosciences
SB-509 contiene un gene codificante una proteina, che una volta somministrato a livello muscolare a livello delle fibre muscolari e delle cellule nervose poste in prossimità del sito di inoculazione e ne determina la sintesi della proteina. Quest'ultima induce le cellule ad incrementare la produzione di VEGF-A oltre ad altre 28 implicate della crescita cellulare.
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia di SB-509 nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
12 Safety and Efficacy of TRO19622 as Add-on Therapy to Riluzole Versus Placebo in Treatment of Patients Suffering From ALS
Not yet recruiting
No Results Available
ALS
Drug: Olesoxime|Drug: Placebo Comparator
Trophos|European Commission
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia di TRO19622 330 mg somministrato una volta al giorno nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
13 Effect of Noninvasive Ventilation on Lung Function in ALS
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No Results Available
ALS
Device: noninvasive positive pressure ventilation|Device: noninvasive positive pressure ventilation
Columbia University
L'obiettivo dello studio è quello di dimostrare che l'utilizzo acuto della ventilazione positiva intermittente non invasiva è in grado di determinare della variazioni significative dei test per la funzionalità rispetto al basale e ad una ventilazione blanda.
14 Phase II/III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Arimoclomol in SOD1 Positive Familial ALS
Recruiting
No Results Available
Hereditary ALS|Familial ALS (fALS)|SOD1 Positive ALS|Inherited ALS
Drug: Arimoclomol
Emory University|ALS Association|FDA Office of Orphan Products Development|Massachusetts General Hospital
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di arimoclomol in soggetti affetti da SLA familiare SOD1-correlata.
15 Olanzapine for the Treatment of ALS Cachexia
Recruiting
No Results Available
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Drug: Olanzapine
Charite University, Berlin, Germany
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia di Olanzapine nel contrastare la perdita di peso che vie evidenziata nei pazienti affetti da SLA
16 Clinical Trial of Vitamin E to Treat Muscular Cramps in Patients With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Dietary Supplement: Vitamin E
Lawson Health Research Institute
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della Vitamina E nel trattamento dei crampi muscolari nei pazienti affetti da SLA.
17 Study to Investigate the Safety and Efficacy of Lithium in Volunteers With ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Drug: Lithium|Drug: Riluzole|Drug: placebo
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)|ALS Association|ALS Society of Canada|Massachusetts General Hospital|University of Toronto|State University of New York - Upstate Medical University|Columbia University|University of Kentucky
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del litio carbonato nell'incrementare la sopravvivenza in pazienti affetti da SLA.
18 Neuromuscular Transmission in ALS
Not yet recruiting
No Results Available
ALS
Procedure: Anconeus Muscle biopsy
Assistance Publique - Hopitaux de Paris|Association pour la Recherche sur la Sclerose Laterale Amyotrophique|Association Française contre les Myopathies
L'obiettivo dello studio è quello di analizzare la struttura e la funzione della giunzione neuromuscolare in biopsie muscolari ottenute da pazienti affetti da SLA.
19 The Effect of Memantine on Functional Outcomes and Motor Neuron Degeneration in ALS
Recruiting
No Results Available
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Drug: Memantine
University of Alberta|ALS Association
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della memantina nel migliorare la funzione motoria e prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da SLA
20 First Time in Human Study of GSK1223249 in ALS
Not yet recruiting
No Results Available
ALS
Drug: PLACEBO|Drug: GSK1223249
GlaxoSmithKline
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del GSK1223249 nel migliorare la funzione motoria e prolungare la sopravvivenza dei pazienti affetti da SLA
Il GSK1223249 facilita i processi di crescita nervosa.
21 Nocturnal PtcCO2 Monitoring in Patients With ALS
RispondiEliminaNot yet recruiting
No Results Available
ALS
Device: PtcCO2
Association Nationale pour le Traitement au Domicile de l'Insuffisance Respiratore
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della misurazione transcutanea della pCO2 notturna per monitorare la funzione respiratoria in pazienti affetti da SLA.
22 Pilot Placebo-Controlled Trial of Early Noninvasive Ventilation for ALS
Recruiting
No Results Available
ALS
Device: BiPAP S/T System|Other: sham-NIPPV
University of Michigan|National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la fattibilità dell'adatamento precoce alla ventilazione non invasiva notturna in Pz con FVC maggiore o uguale al 50% del valore teorico.
23 A Clinical Demonstration of EEG Brain-Computer Interface for ALS Patients
Not yet recruiting
No Results Available
ALS
Device: Brain Computer Interface (BCI)
Department of Veterans Affairs
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia della tecnologia basata sul Brain-computer interface (BCI) nel migliorare la comunicazone e la qualità di vita in Pz affetti da SLA.
24 Evaluation of a Mechanical Device During Acute Respiratory Failure in Patients With Neuromuscular Disorders
Not yet recruiting
No Results Available
Neuromuscular Diseases|Duchenne Muscular Dystrophy|ALS|Other Neuromuscular Disease
Device: mechanical insufflation - exsufflation|Device: Standard respiratory physiotherapy
Assistance Publique - Hopitaux de Paris
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la riduzione del numero di pazienti che necessitano un supporto ventiltorio invasivo dopo trattamento con ausili per la tosse (tipo In-Exsuffator).
25 BrainGate2: Feasibility Study of an Intracortical Neural Interface System for Persons With Tetraplegia
Recruiting
No Results Available
Tetraplegia|Spinal Cord Injuries|ALS|Brain Stem Infarctions|Locked In Syndrome
Device: Placement of the BrainGate2 sensor into the motor cortex
Massachusetts General Hospital|National Center for Medical Rehabilitation Research|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la sicurezza e l'abilità di persone con tetraplegia nel controllare il cursore di un computer o altri strumenti mediante il posizionamento di sensori BrainGate2 a livello della corteccia motoria.
26 Feasibility of Telesurveillance and Home Cough Assistance for ALS
Recruiting
No Results Available
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Device: Nonin 9500 oxymeter|Device: In-Exsufflator device (Emerson)
Fondazione Salvatore Maugeri
L'obiettivo dello studio è quello di valutare la fattibilità di un programma di telesorveglianza e di assistenza alla tosse domiciliare in pazienti affetti da SLA
27 Modafinil for Treatment of Fatigue in ALS Patients
Recruiting
No Results Available
Fatigue
Drug: modafinil|Drug: placebo for modafinil
Columbia University
L'obiettivo dello studio è quello di valutare l'efficacia del modanafinl nel migliorare la sensazione di fatica dei pazienti affetti da SLA
1) Titolo: Studio multicentrico in singolo cieco con placebo sull'efficacia della terapia con sali di litio e riluzolo verso riluzolo in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica
RispondiEliminaEudraCT Number: 2007-002379-16
Codice protocollo: 2007-002379-16
Data di registrazione: 26/04/2007
Promotore: I.N.M. NEUROMED (I.R.C.C.S.) S.R.L. GIA' SANATRIX
Stato: IN FASE DI APPROVAZIONE
Centri partecipanti:
◦ IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO MEDITERRANEO NEUROMED - POZZILLI (IS) (Coordinatore)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA - PISA (PI)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA 'LA SAPIENZA' – ROMA (RM)
2) Titolo: Valutazione dell’efficacia della terapia con ceftriaxone in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica.
EudraCT Number: 2007-004165-17
Codice protocollo: 2289/2007
Data di registrazione: 27/07/2007
Promotore: AZIENDA OSPEDALIERA PISANA
Stato: APERTA
3) Titolo: Valutazione dell'efficacia della terapia con sali di litio in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica.
EudraCT Number: 2009-010060-41
Codice protocollo: 2707/2009
Data di registrazione: 23/01/2009
Promotore: AZIENDA OSPEDALIERA PISANA
Stato: APERTA
4) Titolo: Double-blind placebo-controlled trial on the use of acetyl-l-carnitine for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (als)
EudraCT Number: 2004-004158-23
Codice protocollo: 3303
Data di registrazione: 21/12/2004
Promotore: IST. DI RICERCHE FARMACOLOG. M. NEGRI
Stato: APERTA
Centri partecipanti:
◦ S.GERARDO - MONZA - MONZA (MI) (Coordinatore)
◦ A.O. UNIVERSITARIA MAGGIORE DELLA CARITA' DI NOVARA
◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALE CONSORZIALE POLICLINICO DI BARI
◦ A.O. UNIVERSITARIA S. GIOVANNI BATTISTA-MOLINETTE DI TORINO
◦ IRCCS FONDAZIONE MAUGERI - PAVIA (PV)
◦ IRCCS ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO - OSPEDALE S. LUCA - MILANO (MI)
◦ IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO BESTA - MILANO (MI)
◦ IRCCS OSPEDALE CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA - SAN GIOVANNI ROTONDO
◦ (FG)
◦ OSP. S. ANTONIO ABATE - GALLARATE - GALLARATE (VA)
◦ OSPEDALI RIUNITI - BERGAMO - BERGAMO (BG)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA - GENOVA (GE)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PALERMO - PALERMO (PA)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA - PISA (PI)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA 'LA SAPIENZA' - ROMA (RM)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA - SIENA (SI)
5) Titolo: Studio multicentrico, a doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, sul trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) con acido alfa lipoico (ALALS)
RispondiEliminaEudraCT Number: 2005-005152-40
Codice protocollo: ALALS
Data di registrazione: 24/10/2005
Promotore: AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "S. GIOVANNI BATTISTA DI TORINO" Stato: APERTA
6) Titolo: Studio multinazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, di valutazione dell’efficacia, della tollerabilita' e della sicurezza di Talampanel in soggetti affetti da Sclerosi Laterale amiotrofica (SLA).
EudraCT Number: 2008-002062-62
Codice protocollo: ALS-TAL-201
Data di registrazione: 22/05/2008
Promotore: TEVA ITALIA srl
Stato: APERTA
Centri partecipanti:
◦ A.O. UNIVERSITARIA S. GIOVANNI BATTISTA-MOLINETTE DI TORINO (Coordinatore)
◦ IRCCS FONDAZIONE CENTRO S. RAFFAELE DEL MONTE TABOR - MILANO (MI)
◦ IRCCS FONDAZIONE MAUGERI - PAVIA (PV)
◦ OSPEDALE CA` GRANDA-NIGUARDA – CENTRO CLINICO NEMO MILANO - MILANO (MI)
7) Titolo: Studio pilota, controllato, randomizzato, in doppio cieco vs placebo, per la valutazione dell'efficacia e la tollerabilita' di Eritropoietina somministrata per via endovenosa come trattamento add-on in pazienti affetti da Sclerosi Laterale AMIOTROFICA (SLA)
EudraCT Number: 2005-005873-31
Codice protocollo: EPO200501
Data di registrazione: 02/03/2006
Promotore: ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA"
Stato: APERTA
8) Titolo: STUDIO A SINGOLO CIECO, RANDOMIZZATO, A GRUPPI PARALLELI DI RICERCA DELLA DOSE SUL TRATTAMENTO DELLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA) CON LITIO (LitALS)
EudraCT Number: 2008-001094-15
Codice protocollo: LitALS
Data di registrazione: 19/02/2008
Promotore: AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "S. GIOVANNI BATTISTA DI TORINO"
Stato: APERTA
Centri partecipanti:
◦ A.O. UNIVERSITARIA S. GIOVANNI BATTISTA-MOLINETTE DI TORINO (Coordinatore)
◦ A.O. UNIVERSITARIA ARCISPEDALE S. ANNA DI FERRARA
◦ A.O. UNIVERSITARIA MAGGIORE DELLA CARITA' DI NOVARA
◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALE CONSORZIALE POLICLINICO DI BARI
◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALE S.GIOVANNI DI DIO DI CAGLIARI
◦ A.O. UNIVERSITARIA POLICLINICO RODOLICO DI CATANIA
◦ AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA DELLA SECONDA UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLI - NAPOLI (NA))
◦ IRCCS FONDAZIONE MAUGERI - PAVIA (PV)
◦ IRCCS ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO - OSPEDALE S. LUCA - MILANO (MI)
◦ OSP. S. ANTONIO ABATE - GALLARATE - GALLARATE (VA)
◦ OSPEDALE BELLARIA - BOLOGNA (BO)
◦ OSPEDALE CA` GRANDA-NIGUARDA – CENTRO CLINICO NEMO - MILANO - MILANO (MI)
◦ OSPEDALI RIUNITI - BERGAMO - BERGAMO (BG)
◦ POLICLINICO UNIVERSITARIO GEMELLI DI ROMA
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MODENA - MODENA (MO)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PADOVA - PADOVA (PD)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA - SIENA (SI)
9) Titolo: Trial pilota con memantina nella sclerosi laterale AMIOTROFICA.
RispondiEliminaEudraCT Number: 2005-004329-24
Codice protocollo: MEM-ALS/05
Data di registrazione: 18/05/2006
Promotore: U.L.S.S. 16
Stato: IN FASE DI APPROVAZIONE
10) Titolo: Studio multicentrico, randomizzato in doppio cieco sugli effetti dell’uso combinato di sali di litio e riluzolo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
EudraCT Number: 2008-006722-34
Codice protocollo: SLA_Litio
Data di registrazione: 13/11/2008
Promotore: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA'
Stato: IN FASE DI APPROVAZIONE
Centri partecipanti:
◦ ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITA' - ROMA (RM) (Coordinatore)
◦ A.O. UNIVERSITARIA OSPEDALI RIUNITI - OSPEDALE UMBERTO I DI ANCONA - ANCONA (AN)
◦ A.O. UNIVERSITARIA PISANA
◦ A.O. UNIVERSITARIA S. MARIA DELLA MISERICORDIA DI UDINE - UDINE (UD)
◦ A.O. UNIVERSITARIA SANT`ANDREA DI ROMA
◦ A.O. UNIVERSITARIA SANT`ANDREA DI ROMA
◦ FOND. IST. S. RAFFAELE - GIGLIO - CEFALU` (PA)
◦ IRCCS FONDAZIONE CENTRO S. RAFFAELE DEL MONTE TABOR - MILANO (MI)
◦ IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO MEDITERRANEO NEUROMED - POZZILLI (IS)
◦ OSPEDALE CIVILE ORLANDI BUSSOLENGO - BUSSOLENGO (VR)
◦ OSPEDALE FATEBENEFRATELLI - ROMA (RM)
◦ POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA
◦ POLICLINICO UNIVERSITARIO CAMPUS BIO-MEDICO DI ROMA
◦ PRES.OSPEDAL.SPEDALI CIVILI BRESCIA - BRESCIA (BS)
◦ S.GERARDO - MONZA - MONZA (MI)
11) Titolo: Studio pilota, multicentrico, randomizzato in doppio cieco verso placebo per la valutazione dell’efficacia e della tollerabilita` dell’acido Tauroursodesossicolico somministrato oralmente come terapia aggiuntiva in pazienti affetti da Sclerosi Laterale AMIOTROFICA
EudraCT Number: 2007-001592-10
Codice protocollo: TUDCA 20071
Data di registrazione: 04/12/2007
Promotore: ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA"
Stato: APERTA
Centri partecipanti:
◦ ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA" (Coordinatore)
◦ AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA DELLA SECONDA UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLI - NAPOLI (NA)
◦ UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PALERMO - PALERMO (PA)