Staminali, in arrivo 12 milioni
MILANO a Finanziamento record per la ricerca sulle cellule staminali a un network internazionale coordinato da Elena Cattaneo, dell'università Statale di Milano. Le risorse, pari a 11,9 milioni per 4 anni, sono state stanziate dalla Comunità europea all'interno del VII i

il sole 24ore

Stop alle illusioni sulle staminali
Le procedure e i test che una cura deve superare prima di arrivare alla sperimentazione sull'uomo
ROMA - Hanno innanzitutto l'obiettivo di evitare a tante famiglie dolorosi e inutili viaggi della speranza all'estero le linee guida internazionali sulle cellule staminali, appena pubblicate sulla rivista Cem Stem Cells. «Paesi come Cina, India e Corea promettono cure rivoluzionare per malattie dall'esito drammatico, a cominciare dalla Sla. Attratti da prospettive di salvezza centinaia , forse migliaia, di pazienti raggiungono questi centri da tutto il mondo, anche dall'Italia. Bisogna fermarli, far capire alle famiglie che queste terapie non hanno solidità scientifica», dice Michele De Luca , direttore del Centro di medicina rigenerativa dell'università di Modena e Reggio Emilia, uno dei quattro italiani scelti dalla società internazionale per la ricerca sulle cellule staminali come esperti per le linee guida. Con lui hanno lavorato Giulio Cossu, del San Raffaele, dipartimento di biotecnologie (Dibit), Elena Cattaneo, università di Milano, e Marina Cavazzana Calvo, università di Parigi.
Il documento indica in 60 pagine quali sono le procedure e i test che una cura con le staminali deve superare prima di arrivare alla sperimentazione sull'uomo ed avere probabilità di successo. «E' una fase di confusione generale. Molte false scoperte vengono annunciate come capaci di cambiare la storia di malattie attualmente senza soluzione, sprovviste di farmaci Mentre invece servono solo ad accendere speranze e illusionii

Corriere.it
di Margherita De Bac

Robert Brown, Jr., MD, D.Phil.
Robert H. Brown Jr., M.D., Ph.D., is a Professor of Neurology at Harvard Medical School and Director of the Day Neuromuscular Laboratory and Muscular Dystrophy Association clinic at the Massachusetts General Hospital. The Day Laboratory for Neuromuscular Research was founded in 1984 by Dr. Brown to investigate neuromuscular diseases. Throughout his career, Dr. Brown has been honored for his exceptional commitment to the fight to cure neuromuscular diseases. These honors include induction into the Institute of Medicine and the American Neurological Association. The Day laboratory has become an internationally recognized center for research and clinical care in neuromuscular diseases. Dr. Brown and his collaborators have made many important contributions to the understanding of the biology of neuromuscular diseases, including identification of several genes involved in familial ALS. The MGH Day Laboratory contributions include investigations of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Miyoshi myopathy, periodic paralysis, and adrenoleukodystrophy (lorenzo’s oil disease). Current research includes stem cell transplantation studies, drug screening to find promising compounds for treatment, human and mouse trials of promising drugs, and genetic investigations to find new genes that cause ALS in families. There are several investigators in this lab, including: Merit Cudkowicz, MD; Peira Pasinelli, PhD; Davide Trotti; PhD; Gilmore O’Neill, MD, Jonathan Francis, PhD

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Prof. R. Brawn della Harward University USA
" la cura per la SLA è vicina ... vicina ... "

Novità in vista.

La signora Chantal sorride.

Il buio è sparito da casa Borgonovo.

Questo è un Natale di battaglia e di speranza.

Quella che è entrata nella testa e nel cuore di Stefano

dopo la visita del professor Brawn, che opera alla Harward University,

negli Stati Uniti.

E' stata la figlia di Adriano Galliani a creare il contatto.

E il Milan a fissare volo New York-Milano e visita privata.

Chantal racconta:

«Al professor Brawn ho rivolto una domanda da un milione di dollari: "Secondo lei siamo lontani decenni dallo scoprire una cura contro la Sla?".

La risposta è stata:

"Siamo vicini. Vicini"».

A primavera potrebbero arrivare clamorose novità.

Sul ring Stefano scrive ancora la parola «Milan». Galliani gli ha fatto il regalo di Natale più bello. Ha realizzato un impianto televisivo nella sua scuola calcio e, presto, lo collegherà al televisore di casa Borgonovo. Caro Milan, questa iniziativa è un'altra Coppa nella tua scintillante bacheca...Il professor Brawn ha raccontato che ci sono stati ben sei calciatori di una squadra californiana ammalati di Sla. «Il calcio non c'entra con la s****** — scrive Stefano —. Il calcio con la sua potenza economica sconfiggerà la s****** perché metterà a disposizione i fondi necessari per la ricerca».In un angolo spunta la foto della Fiesole. Il pensiero torna alla notte del Franchi. All'amico Baggio che lo accompagna sotto la curva. «Io avevo paura da morire. E quello scemo di Robi mentre ero davanti ai miei tifosi mi diceva: "Perché non saluti? Sei proprio un maleducato". Questo è Baggio». Stefano torna alla notte del Franchi. Al rigore calciato da Baggio. Robi non voleva esibirsi dal dischetto. «Alla fine mi ha detto: "Vado a calciarlo ma se mi fai un altro scherzo del genere ti sgonfio le ruote della carrozzina"». Robi fece gol. Naturalmente. Ora tocca a Borgo scaraventare la palla in faccia alla s******. E presto la sua battaglia diventerà anche un libro scritto insieme a Carlo Pallavicino. Qualcosa più di un amico

Taglio del nastro dell’on. Formigoni

per la sede di AriSLA

Agenzia di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica
Milano, 18 dicembre 2008 -

E’stata inaugurata oggi a Milano la sede di AriSLA, l’agenzia nata per garantire ai malati di SLA più speranze di cura e migliore qualità di vita.

Per informazioni: Ufficio Stampa AriSLA arisla@arisla.org; tel. 02.43986673 - fax 02.48006252

RAOUL BOVA

IN LABORATORIO EROI NORMALI

CHE NEL SILENZIO SALVANO VITE
SOSTENIAMOLI........

A VOLTE COSTRETTI AD ANDARE ALL'ESTERO

La cura della Sla con le staminali

dal 2009 i primi test sull'uomo
L'ha annunciato il professor Angelo Vescovi a un confronto sullo stato della ricerca e sullo sviluppo delle terapie sperimentali in grado di contrastare la malattia, che colpisce oltre 500mila persone nel mondo e 7 mila solo in Italia

- Roma 1 dicembre 2008 -

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Documentario shock in Gran Bretagna
L'eutanasia va in onda in prima serata.

Il suicidio assistito di un malato di sclerosi laterale amiotrofica è stato il punto cruciale di un documentario andato in onda sul canale inglese Sky Real Lives, intitolato Il diritto di morire.

Era il 2006 quando il professore universitario Craig Ewert, 59 anni, scelse di andare nella clinica svizzera Dignitas dove da anni si effettuano pratiche di questo tipo.
Un lungo viaggio, per una persona in quello stato, dall'Inghilterra alla Svizzara, per morire scegliendo quando e con chi.

Un documentario importante, hanno affermato il regista, vincitore anche di un premio Oscar, John Zaritsky e il network Sky, per dare un contributo a un dibattito fondamentale.

Lotta alla Sla,

appello di Albertini ai calciatori

"Aprite gli spogliatoi, contribuite alla ricerca"

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Dispositico per la cura del insufficienza respiratoria nella SLA ha da poco ottenuto l'approvazione della UE.

E' un 'pacer' per il diaframma.

Quattro elettrodi vengono impiantati nel diaframma del paziente ed hanno un cip che manda impulsi elettrici al muscolo, facendolo contrarre e aiutando così il paziente a respirare.

Questo dispositivo è prodotto dalla Synapse Biomedical (http://www.synapsebiomedical.com)

NICETILE : L-Acetilcarnitina 3 gr die

Nella primavera 2006 ha preso il via uno studio volto a verificare l’efficacia della L-Acetilcarnitina (NICETILE) nella sclerosi laterale amiotrofica. Lo studio è stato avviato dopo aver verificato che il farmaco riduce la progressione della malattia negli animali da esperimento.

L’indagine prevede l’arruolamento di 80 pazienti, metà dei quali riceverà il farmaco sperimentale e metà un placebo equivalente. Il farmaco è somministrato per bocca alle dosi di 3 g al giorno per 12 mesi.

Sono stati finora arruolati 50 pazienti.

I centri partecipanti sono qui sotto indicati (con i nomi degli investigatori principali ed i relativi numeri telefonici).

Chiunque fosse interessato a partecipare allo studio è pregato di contattare una delle persone di riferimento oppure il Dr Ettore Beghi, coordinatore dello studio presso l’Istituto “Mario Negri” di Milano, al seguente numero telefonico: 02 39014523 (oppure 4542).







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Centro Referente Telefono

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Ospedale Molinette – Torino Prof. Adriano Chiò 011 6335439

A.O. Maggiore della Carità – Novara D.ssa Letizia Mazzini 0321 3733747

Istituto Auxologico Italiano- Milano Prof. Vincenzo Silani 02 619112937

Fondazione Maugeri – Pavia Dr. Gabriele Mora 0382 593809

Ospedali Riuniti – Bergamo Dr. Vincenzo Bonito 035 269411

A.O. S. Gerardo – Monza Prof. Carlo Ferrarese 039 2333568

A.O. Universitaria San Martino - Genova D.ssa Claudia Caponnetto 010 5551

Casa Sollievo Sofferenza – S.Giovanni Rotondo Prof. Pasqualino Simone 0882 418003

A.O. Policlinico Consorziale – Bari Prof.ssa Isabella Simone 080 5478519

A.O. Universitaria Senese –Siena Dr. Fabio Giannini 0577 585402

Ospedale S. Antonio Abate – Gallarate Dr. Michele Perini 0331 751165

Università degli Studi “La Sapienza” – Roma Dr. Maurizio Inghilleri 06 49914131

A.O. Policlinico Paolo Giaccone – Palermo Prof. Vincenzo La Bella 091 6551111

A.O. Carlo Poma – Mantova Dr. Paolo Buzzi 0376 201686

A.O. Mellino Mellini – Chiari Dr. Lorenzo Lorusso 030 71021

Aisla Onlus

venerdì 12 dicembre ,

in collaborazione con la Fondazione ”Maugeri”,

organizza presso il Centro Studi della Fondazione Maugeri di Pavia

(Via Salvatore Maugeri 6)

il convegno

“Sclerosi Laterale Amiotrofica:

dal laboratorio di ricerca al letto del malato“.

La partecipazione al convegno è gratuita ma è indispensabile l'iscrizione entro il 5 dicembre
- on line dal sito www.aquarius-eventi.it.

Interessante sito segnalato:

http://www.biophysics-research.com/Sclerosi_laterale_amiotrofica-SLA/Origine_Sclerosi_Laterale_Amiotrofica_SLA.aspx

Al lavoro la Commissione medico-scientifica

per la ricerca sulla SLA
Fonte:

leggi i commenti:

http://www.figc.it/it/204/19947/2008/11/News.shtml

CELLULE STAMINALI NELLA SLA:

" dal laboratorio alla sperimentazione"

1 Dicembre 2008 Istituto Superiore della Sanità

v.le regina Elena 229, aula Pocchiari

Angelo Vescovi e Letizia Mazzini

http://www.neurothon.it/